Levviax

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

telitromütsiin

Disponível em:

Aventis Pharma S.A.

Código ATC:

J01FA15

DCI (Denominação Comum Internacional):

telithromycin

Grupo terapêutico:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Área terapêutica:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Indicações terapêuticas:

Levviax'i määramisel tuleks kaaluda antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid ja resistentsuse kohalikku levikut (vt ka lõiked 4. 4 ja 5. Levviax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide korral:patsientidel, 18 aastat ja vanemad:-Ühenduse-omandatud kopsupõletik, kerge või mõõdukas (vt lõik 4. - Kui ravivad infektsioonid, mis on põhjustatud teadaolevalt või arvatavasti beeta-lactam ja/või makroliid resistentsete tüvede (vastavalt ajalugu patsientidel või riiklike ja/või piirkondlike resistentsus andmed) hõlmatud antibakteriaalne spekter telithromycin (vt lõigud 4. 4 ja 5. 1):- Äge ägenemine krooniline bronhiit,- Äge sinusitisIn patsientide 12-aastased ja vanemad:- Tonsilliit/; farüngiit; põhjustatud Streptococcus pyogenes, alternatiivina, kui beeta lactam antibiootikumid ei ole asjakohane riikides/piirkondades, kus suur levimus makroliid vastupidavad S. pyogenes, kui see vahendab ermTR või mefA (vt. lõigud 4. 4 ja 5.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2001-07-09

Folheto informativo - Bula

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
21
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
22
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
LEVVIAX 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Telitromütsiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Levviax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levviax’i võtmist
3.
Kuidas Levviax’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levviax’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON LEVVIAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levviax kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse ketoliidideks. See on
uus antibiootikumide rühm,
mis on lähedane makroliididele. Antibiootikumid peatavad infektsioone
põhjustavate bakterite kasvu.
Levviax’i tablette kasutatakse täiskasvanutel ning 12 aastastel ja
vanematel noorukitel antud ravimile
tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide raviks. 12 aastastel
ning vanematel noorukitel võib
Levviax’iga neelupõletikke ravida. Täiskasvanutel ravitakse
Levviax’iga neelu, ninakõrvalkoobaste ja
rindkere infektsioone pikaajaliste hingamisraskustega patsientidel
ning kopsupõletikku.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEVVIAX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE LEVVIAX’I:
-
kui teil on _myastenia gravis_, harva esinev haigus, mis põhjustab
lihasnõrkust
-
kui te olete allergiline (ülitundlik ) telitromütsiini, mõne
makroliidantibiootikumi või Levviax’i
mõne koostisosa suhtes. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või
apteekriga;
-
kui teil on varem olnud Levviax’i võtmise ajal hepatiit ja/või
kollatõbi;
-
kui te võtate t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levviax, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainena 400 mg
telitromütsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Heleoranž piklik kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on
sissepressitud kiri H3647 ja teisel küljel
400.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Levviax’i ordineerimisel tuleb arvesse võtta antibiootikumide
otstarbeka kasutamise ametlikke
juhiseid ja kohalikult esinevat resistentsust (vt ka lõik 4.4 ja
5.1).
Levviax on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks:
_18-aastased ja vanemad patsiendid: _
-
keskkonnatekkene pneumoonia, kerge või keskmise raskusega (vt lõik
4.4),
-
infektsioonide ravi, mille põhjustajaks on telitromütsiini
antibakteriaalse spektri poolt kaetud
teadaolevalt või arvatavalt (patsiendi haigusloo ning rahvuslike
ja/või piirkondlike
resistentsusandmete alusel) beetalaktaam- ja/või
makroliidresistentsed mikroobitüved (vt lõik
4.4 ja 5.1):
-
kroonilise bronhiidi ägenemine,
-
äge sinusiit,
_12- aastased ja vanemad patsiendid: _
-
S_treptococcus pyogenes_’e poolt põhjustatud tonsilliit/farüngiit,
alternatiivina, kui
beetalaktaamantibiootikumid ei sobi riikides/aladel, kus esineb
makroliididele märkimisväärne
resistentsus _S.pyogenes_’e poolt, mis kaudselt põhjustatud ermTR
või mefA poolt (vt lõik 4.4 ja
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav annus on 800 mg üks kord päevas, s.o. kaks 400 mg
tabletti üks kord päevas. Tabletid tuleb
katki närimata alla neelata koos piisava koguse veega. Tablette võib
võtta koos toiduga või ilma.
Vähendamaks võimalikku nägemishäiretest ja teadvusekaost tulenevat
mõju (vt lõik 4.4), võib
soovitada Levviax’i manustamist enne magamaminekut.
_18- aastastel ja vanematel patsientidel on raviskeem vastavalt
näidust
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas alemão 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas grego 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas inglês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas francês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas italiano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas letão 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas lituano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas maltês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas holandês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas polonês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas português 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas romeno 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas sueco 15-02-2008

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos