Levviax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-02-2008

Bahan aktif:

telitromütsiin

Tersedia dari:

Aventis Pharma S.A.

Kode ATC:

J01FA15

INN (Nama Internasional):

telithromycin

Kelompok Terapi:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Area terapi:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Indikasi Terapi:

Levviax'i määramisel tuleks kaaluda antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid ja resistentsuse kohalikku levikut (vt ka lõiked 4. 4 ja 5. Levviax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide korral:patsientidel, 18 aastat ja vanemad:-Ühenduse-omandatud kopsupõletik, kerge või mõõdukas (vt lõik 4. - Kui ravivad infektsioonid, mis on põhjustatud teadaolevalt või arvatavasti beeta-lactam ja/või makroliid resistentsete tüvede (vastavalt ajalugu patsientidel või riiklike ja/või piirkondlike resistentsus andmed) hõlmatud antibakteriaalne spekter telithromycin (vt lõigud 4. 4 ja 5. 1):- Äge ägenemine krooniline bronhiit,- Äge sinusitisIn patsientide 12-aastased ja vanemad:- Tonsilliit/; farüngiit; põhjustatud Streptococcus pyogenes, alternatiivina, kui beeta lactam antibiootikumid ei ole asjakohane riikides/piirkondades, kus suur levimus makroliid vastupidavad S. pyogenes, kui see vahendab ermTR või mefA (vt. lõigud 4. 4 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2001-07-09

Selebaran informasi

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
21
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
22
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
LEVVIAX 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Telitromütsiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Levviax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levviax’i võtmist
3.
Kuidas Levviax’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levviax’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON LEVVIAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levviax kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse ketoliidideks. See on
uus antibiootikumide rühm,
mis on lähedane makroliididele. Antibiootikumid peatavad infektsioone
põhjustavate bakterite kasvu.
Levviax’i tablette kasutatakse täiskasvanutel ning 12 aastastel ja
vanematel noorukitel antud ravimile
tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide raviks. 12 aastastel
ning vanematel noorukitel võib
Levviax’iga neelupõletikke ravida. Täiskasvanutel ravitakse
Levviax’iga neelu, ninakõrvalkoobaste ja
rindkere infektsioone pikaajaliste hingamisraskustega patsientidel
ning kopsupõletikku.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEVVIAX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE LEVVIAX’I:
-
kui teil on _myastenia gravis_, harva esinev haigus, mis põhjustab
lihasnõrkust
-
kui te olete allergiline (ülitundlik ) telitromütsiini, mõne
makroliidantibiootikumi või Levviax’i
mõne koostisosa suhtes. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või
apteekriga;
-
kui teil on varem olnud Levviax’i võtmise ajal hepatiit ja/või
kollatõbi;
-
kui te võtate t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levviax, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainena 400 mg
telitromütsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Heleoranž piklik kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on
sissepressitud kiri H3647 ja teisel küljel
400.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Levviax’i ordineerimisel tuleb arvesse võtta antibiootikumide
otstarbeka kasutamise ametlikke
juhiseid ja kohalikult esinevat resistentsust (vt ka lõik 4.4 ja
5.1).
Levviax on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks:
_18-aastased ja vanemad patsiendid: _
-
keskkonnatekkene pneumoonia, kerge või keskmise raskusega (vt lõik
4.4),
-
infektsioonide ravi, mille põhjustajaks on telitromütsiini
antibakteriaalse spektri poolt kaetud
teadaolevalt või arvatavalt (patsiendi haigusloo ning rahvuslike
ja/või piirkondlike
resistentsusandmete alusel) beetalaktaam- ja/või
makroliidresistentsed mikroobitüved (vt lõik
4.4 ja 5.1):
-
kroonilise bronhiidi ägenemine,
-
äge sinusiit,
_12- aastased ja vanemad patsiendid: _
-
S_treptococcus pyogenes_’e poolt põhjustatud tonsilliit/farüngiit,
alternatiivina, kui
beetalaktaamantibiootikumid ei sobi riikides/aladel, kus esineb
makroliididele märkimisväärne
resistentsus _S.pyogenes_’e poolt, mis kaudselt põhjustatud ermTR
või mefA poolt (vt lõik 4.4 ja
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav annus on 800 mg üks kord päevas, s.o. kaks 400 mg
tabletti üks kord päevas. Tabletid tuleb
katki närimata alla neelata koos piisava koguse veega. Tablette võib
võtta koos toiduga või ilma.
Vähendamaks võimalikku nägemishäiretest ja teadvusekaost tulenevat
mõju (vt lõik 4.4), võib
soovitada Levviax’i manustamist enne magamaminekut.
_18- aastastel ja vanematel patsientidel on raviskeem vastavalt
näidust
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-02-2008

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen