Levetiracetam ratiopharm

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levetiratsetaam

Disponível em:

ratiopharm GmbH

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Antiepileptics,

Área terapêutica:

Epilepsia

Indicações terapêuticas:

Levetiracetam ratiopharm on näidustatud monoteraapiana 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga patsientidel, kellel esinevad osalised krambid koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta. Levetiracetam ratiopharm on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates 1. elukuust koos epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2011-08-26

Folheto informativo - Bula

                                83
B. PAKENDI INFOLEHT
84
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levetiratsetaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST ENDAL VÕI OMA LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levetiracetam ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levetiracetam ratiopharmi võtmist
3.
Kuidas Levetiracetam ratiopharmi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levetiracetam ratiopharmi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVETIRACETAM RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratsetaam on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Levetiracetam ratiopharmi kasutatakse:
•
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta vanusest,
kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on haigus, millega
kaasnevad korduvad
krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise epilepsiavormi
raviks, kus kahjustatud on aju
üks poolkera, kuid hiljem võib haigus haarata ka suuremaid piirkondi
aju mõlemas poolkeras
(partsiaalsed krambihood koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta). Levetiratsetaami
määrab arst krambihoogude vähendamiseks.
•
täiendava ravimina patsientidel, kes juba võtavad mingit muud
krambivastast ravimit:

generaliseerumisega v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam ratiopharm 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam ratiopharm 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami
Levetiracetam ratiopharm 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami
Levetiracetam ratiopharm 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tabletid)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
250 mg õhukese polümeerikattega tabletid on sinised, piklikud ja
ühel küljel on poolitusjoon.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
500 mg õhukese polümeerikattega tabletid on kollased, ovaalsed ja
ühel küljel on poolitusjoon.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
750 mg õhukese polümeerikattega tabletid on helepunased, piklikud ja
mõlemal küljel on
poolitusjoon.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged, piklikud ja
mõlemal küljel on poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Levetiracetam ratiopharm on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete
krambihoogude, koos
sekundaarse generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt
diagnoositud epilepsiaga täiskasvanutele ja
noorukitele alates 16 aasta vanusest.
Levetiracet
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto