Levetiracetam ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levetiratsetaam

متاح من:

ratiopharm GmbH

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Epilepsia

الخصائص العلاجية:

Levetiracetam ratiopharm on näidustatud monoteraapiana 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga patsientidel, kellel esinevad osalised krambid koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta. Levetiracetam ratiopharm on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates 1. elukuust koos epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2011-08-26

نشرة المعلومات

                                83
B. PAKENDI INFOLEHT
84
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levetiratsetaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST ENDAL VÕI OMA LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levetiracetam ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levetiracetam ratiopharmi võtmist
3.
Kuidas Levetiracetam ratiopharmi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levetiracetam ratiopharmi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVETIRACETAM RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratsetaam on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Levetiracetam ratiopharmi kasutatakse:
•
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta vanusest,
kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on haigus, millega
kaasnevad korduvad
krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise epilepsiavormi
raviks, kus kahjustatud on aju
üks poolkera, kuid hiljem võib haigus haarata ka suuremaid piirkondi
aju mõlemas poolkeras
(partsiaalsed krambihood koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta). Levetiratsetaami
määrab arst krambihoogude vähendamiseks.
•
täiendava ravimina patsientidel, kes juba võtavad mingit muud
krambivastast ravimit:

generaliseerumisega v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam ratiopharm 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam ratiopharm 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami
Levetiracetam ratiopharm 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami
Levetiracetam ratiopharm 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tabletid)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
250 mg õhukese polümeerikattega tabletid on sinised, piklikud ja
ühel küljel on poolitusjoon.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
500 mg õhukese polümeerikattega tabletid on kollased, ovaalsed ja
ühel küljel on poolitusjoon.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
750 mg õhukese polümeerikattega tabletid on helepunased, piklikud ja
mõlemal küljel on
poolitusjoon.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged, piklikud ja
mõlemal küljel on poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Levetiracetam ratiopharm on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete
krambihoogude, koos
sekundaarse generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt
diagnoositud epilepsiaga täiskasvanutele ja
noorukitele alates 16 aasta vanusest.
Levetiracet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات