Levetiracetam Accord

País: União Europeia

Língua: inglês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levetiracetam

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Antiepileptics,

Área terapêutica:

Epilepsy

Indicações terapêuticas:

Levetiracetam is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from one month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Authorised

Data de autorização:

2011-10-03

Folheto informativo - Bula

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILM-COATED TABLETS
Levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes, any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Levetiracetam Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levetiracetam Accord
3.
How to take Levetiracetam Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam Accord is an antiepileptic medicine (a medicine used to
treat seizures in epilepsy).
Levetiracetam Accord is used:

on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only
one side of the brain but could thereafter extend to larger areas on
both sides of the brain
(partial onset seizure with or without secondary generalisation).
Levetiracetam has been given
to you by your doctor to reduce the number of fits.

as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
-
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children
and infants from one month of age;
-
myoclonic seizures (short, s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam Accord 250 mg film-coated tablets
Levetiracetam Accord 500 mg film-coated tablets
Levetiracetam Accord 750 mg film-coated tablets
Levetiracetam Accord 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Levetiracetam Accord 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam
Levetiracetam Accord 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam
Levetiracetam Accord 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam
Excipient with known effect:
Each film-coated tablet contains 0.013 mg of sunset yellow FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
The tablet can be divided into equal halves
Levetiracetam Accord 250 mg film-coated tablets
White to off white, oval, biconvex, debossed ‘L 64’ and break line
on one side and plain on the other
side
Levetiracetam Accord 500 mg film-coated tablets
Yellow coloured, oval, biconvex, debossed ‘L 65’ and break line on
one side and plain on the other
side.
Levetiracetam Accord 750 mg film-coated tablets
Pink coloured, oval, biconvex, debossed ‘L 66’ and break line on
one side and plain on the other side.
Levetiracetam Accord 1000 mg film-coated tablets
White to off white, oval, biconvex, debossed ‘L 67’ and break line
on one side and plain on the other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam is indicated as monotherapy in the treatment of partial
onset seizures with or without
secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
3
Levetiracetam is indicated as adjunctive therapy

in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents, children and infants from 1 month 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto