Levetiracetam Accord

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-09-2021

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Epilepsy

치료 징후:

Levetiracetam is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from one month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2011-10-03

환자 정보 전단

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILM-COATED TABLETS
Levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes, any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Levetiracetam Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levetiracetam Accord
3.
How to take Levetiracetam Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam Accord is an antiepileptic medicine (a medicine used to
treat seizures in epilepsy).
Levetiracetam Accord is used:

on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only
one side of the brain but could thereafter extend to larger areas on
both sides of the brain
(partial onset seizure with or without secondary generalisation).
Levetiracetam has been given
to you by your doctor to reduce the number of fits.

as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
-
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children
and infants from one month of age;
-
myoclonic seizures (short, s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam Accord 250 mg film-coated tablets
Levetiracetam Accord 500 mg film-coated tablets
Levetiracetam Accord 750 mg film-coated tablets
Levetiracetam Accord 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Levetiracetam Accord 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam
Levetiracetam Accord 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam
Levetiracetam Accord 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam
Excipient with known effect:
Each film-coated tablet contains 0.013 mg of sunset yellow FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
The tablet can be divided into equal halves
Levetiracetam Accord 250 mg film-coated tablets
White to off white, oval, biconvex, debossed ‘L 64’ and break line
on one side and plain on the other
side
Levetiracetam Accord 500 mg film-coated tablets
Yellow coloured, oval, biconvex, debossed ‘L 65’ and break line on
one side and plain on the other
side.
Levetiracetam Accord 750 mg film-coated tablets
Pink coloured, oval, biconvex, debossed ‘L 66’ and break line on
one side and plain on the other side.
Levetiracetam Accord 1000 mg film-coated tablets
White to off white, oval, biconvex, debossed ‘L 67’ and break line
on one side and plain on the other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam is indicated as monotherapy in the treatment of partial
onset seizures with or without
secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
3
Levetiracetam is indicated as adjunctive therapy

in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents, children and infants from 1 month 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림