LECTOPAM TAB 3MG Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Bromazépam

Disponível em:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Código ATC:

N05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

BROMAZEPAM

Dosagem:

3MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Bromazépam 3MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Ciblés (LRCDAS IV)

Área terapêutica:

BENZODIAZEPINES

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114488003; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2018-02-28

Características técnicas

MONOGRAPHIE
LECTOPAM
®
bromazépam
Comprimés à 3 mg et à 6 mg
Anxiolytique - Sédatif
Hoffmann-La Roche Ltée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
Date de révision :
le 6 septembre 2018
www.rochecanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 216862
LECTOPAM
®
est une marque déposée de Hoffmann-La Roche Limitée.
© Copyright 1983-2018, Hoffmann-La Roche Limitée
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................