LECTOPAM TAB 3MG Comprimé
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
06-09-2018
Some documents for this product are not currently available, you can send a request to our customer service and we will notify you as soon as we are able to obtain them.
Send request.
Send request.
Active ingredient:
Bromazépam
Available from:
HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED
ATC code:
N05BA08
INN (International Name):
BROMAZEPAM
Dosage:
3MG
Pharmaceutical form:
Comprimé
Composition:
Bromazépam 3MG
Administration route:
Orale
Units in package:
100
Prescription type:
Ciblés (LRCDAS IV)
Therapeutic area:
BENZODIAZEPINES
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114488003; AHFS:
Authorization status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Authorization date:
2018-02-28
Summary of Product characteristics
MONOGRAPHIE
LECTOPAM
®
bromazépam
Comprimés à 3 mg et à 6 mg
Anxiolytique - Sédatif
Hoffmann-La Roche Ltée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
Date de révision :
le 6 septembre 2018
www.rochecanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 216862
LECTOPAM
®
est une marque déposée de Hoffmann-La Roche Limitée.
© Copyright 1983-2018, Hoffmann-La Roche Limitée
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................
Read the complete document
