País: Peru
Língua: espanhol
Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
NEOLPHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - NEOLPHARMA PERU S.A.C. - DROGUERÍA
N03AE01
TABLETA
POR TABLETA -
ORAL
Con receta médica retenida
PSICOFARMA S.A. DE C.V. - MEXICO
CLONAZEPAM
Presentación: Caja de cartulina x 10, 30 y 60 tabletas en envase blíster Aluminio -PVC Incoloro
VIGENTE
2024-03-27
1 de 11 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Kriadex 2 mg tabletas 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta contiene 2 mg de clonazepam. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Tabletas 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS La mayoría de las formas clínicas de la epilepsia del lactante y del niño, especialmente: - el pequeño mal típico o atípico, - las crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias. Kriadex está igualmente indicado en las epilepsias del adulto y las crisis focales, así como en el "status" epiléptico en todas sus manifestaciones clínicas. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Para administración oral. La posología de Clonazepam debe ser ajustada de forma individualizada para cada paciente según su respuesta clínica, tolerancia al fármaco y edad. Como norma general, en los casos nuevos, no resistentes al tratamiento, éste se iniciará con dosis bajas de Clonazepam en monoterapia. Para garantizar un perfecto ajuste de la dosis, se recomienda utilizar la formulación en gotas para los lactantes. Las tabletas de 0,5 mg facilitan la administración de dosis diarias menores a los adultos en las primeras fases del tratamiento. FORMA DE ADMINISTRACIÓN DE LAS TABLETAS: Para evitar la aparición de efectos secundarios al comienzo del tratamiento, es muy importante comenzar el tratamiento con dosis bajas de Clonazepam y aumentar paulatinamente la dosis diaria hasta alcanzar la dosis de mantenimiento que se considere adecuada para el paciente. 2 de 11 La dosis inicial para lactantes y niños de hasta 10 años (o hasta 30 kg de peso) es de 0,01-0,03 mg/kg/día, divididos en 2 o 3 tomas. La dosis puede irse aumentando en 0,25-0,5 mg cada 72 horas hasta que se alcance una dosis de mantenimiento aproximada de 0,1 mg/kg/día, que desaparezcan por completo las convulsiones o que los efectos secundarios impidan seguir aumentando la dosis. Nunca debe superarse la dosis máxima, que en lo Leia o documento completo