KRIADEX® 2 MG TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

NEOLPHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - NEOLPHARMA PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

N03AE01

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica retenida

Fabricado por:

PSICOFARMA S.A. DE C.V. - MEXICO

Grupo terapéutico:

CLONAZEPAM

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina x 10, 30 y 60 tabletas en envase blíster Aluminio -PVC Incoloro

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-03-27

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kriadex
2 mg
tabletas
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene 2 mg de clonazepam.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tabletas
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La mayoría de las formas clínicas de la epilepsia del lactante y del
niño, especialmente:
-
el pequeño mal típico o atípico,
-
las crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias.
Kriadex está igualmente indicado en las epilepsias del adulto y las
crisis focales, así como en el "status"
epiléptico en todas sus manifestaciones clínicas.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Para administración oral.
La posología de Clonazepam debe ser ajustada de forma individualizada
para cada paciente según su
respuesta clínica, tolerancia al fármaco y edad.
Como norma general, en los casos nuevos, no resistentes al
tratamiento, éste se iniciará con dosis bajas de
Clonazepam en monoterapia.
Para garantizar un perfecto ajuste de la dosis, se recomienda utilizar
la formulación en gotas para los lactantes.
Las tabletas de 0,5 mg facilitan la administración de dosis diarias
menores a los adultos en las primeras fases
del tratamiento.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN DE LAS TABLETAS:
Para evitar la aparición de efectos secundarios al comienzo del
tratamiento, es muy importante comenzar el
tratamiento con dosis bajas de Clonazepam y aumentar paulatinamente la
dosis diaria hasta alcanzar la dosis
de mantenimiento que se considere adecuada para el paciente.
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La dosis inicial para lactantes y niños de hasta 10 años (o hasta 30
kg de peso) es de 0,01-0,03 mg/kg/día,
divididos en 2 o 3 tomas. La dosis puede irse aumentando en 0,25-0,5
mg cada 72 horas hasta que se alcance
una dosis de mantenimiento aproximada de 0,1 mg/kg/día, que
desaparezcan por completo las convulsiones
o que los efectos secundarios impidan seguir aumentando la dosis.
Nunca debe superarse la dosis máxima,
que en lo