Kisplyx

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lenvatinib mesilat

Disponível em:

Eisai GmbH

Código ATC:

L01XE29

DCI (Denominação Comum Internacional):

lenvatinib

Grupo terapêutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapêutica:

Karcinom, stanice bubrega

Indicações terapêuticas:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2016-08-25

Folheto informativo - Bula

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KISPLYX 4 MG TVRDE KAPSULE
KISPLYX 10 MG TVRDE KAPSULE
lenvatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kisplyx i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kisplyx
3.
Kako uzimati Kisplyx
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kisplyx
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KISPLYX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE KISPLYX
Kisplyx je lijek koji sadrži djelatnu tvar lenvatinib. Primjenjuje se
u kombinaciji s pembrolizumabom
kao prva linija liječenja za odrasle s uznapredovalim rakom bubrega
(uznapredovali karcinom
bubrežnih stanica). Primjenjuje se i u kombinaciji s everolimusom za
liječenje odraslih bolesnika s
uznapredovalim rakom bubrega kad drugi načini liječenja (tzv.
VEGF-ciljana terapija) nisu pomogli u
zaustavljanju bolesti.
KAKO KISPLYX DJELUJE
Kisplyx blokira djelovanje proteina koji se zovu receptori tirozin
kinaze i uključeni su u razvoj novih
krvnih žila koje stanice opskrbljuju kisikom i hranjivim tvarima i
pomažu njihov rast. Ti proteini
mogu biti prisutni u velikim količinama u stanicama raka, pa
blokiranjem njihovog rada Kisplyx može
usporiti brzinu umnažanja stanica raka i brzinu rasta tumora te
pomoći da se prekine opskrba krvlju
koja je raku potrebna.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KISPLYX
NEMOJTE UZIMATI KISPLYX:
•
ako ste alergični na lenvatinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kisplyx 4 mg tvrde kapsule
Kisplyx 10 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kisplyx 4 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4 mg lenvatiniba (u obliku
lenvatinibmesilata).
Kisplyx 10 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg lenvatiniba (u obliku
lenvatinibmesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kisplyx 4 mg tvrde kapsule
Žućkasto-crveno tijelo i žućkasto-crvena kapica, približne
duljine 14,3 mm, s oznakom “Є” otisnutom
crnom tintom na kapici i “LENV 4 mg” na tijelu.
Kisplyx 10 mg tvrde kapsule
Žuto tijelo i žućkasto-crvena kapica, približne duljine 14,3 mm, s
oznakom “Є” otisnutom crnom
tintom na kapici i “LENV 10 mg” na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kisplyx je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim
karcinomom bubrežnih stanica
(engl.
_Renal Cell Carcinoma_
, RCC):
•
u kombinaciji s pembrolizumabom kao prva linija liječenja (vidjeti
dio 5.1)
•
u kombinaciji s everolimusom nakon jedne prethodne terapije usmjerene
na vaskularni
endotelni čimbenik rasta (engl.
_Vascular Endothelial Growth Factor_
, VEGF) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati zdravstveni radnik s iskustvom
u primjeni terapija protiv raka.
Doziranje
_Kisplyx u kombinaciji s pembrolizumabom kao prva linija liječenja_
Preporučena doza lenvatiniba iznosi 20 mg (dvije kapsule od 10 mg)
peroralno jedanput na dan u
kombinaciji s pembrolizumabom 200 mg svaka 3 tjedna ili 400 mg svakih
6 tjedana primijenjeno kao
intravenska infuzija u trajanju od 30 minuta. Dnevnu dozu treba
prilagoditi po potrebi u skladu s
planom određivanja doze s obzirom na toksičnost. Liječenje
lenvatinibom treba nastaviti do progresije
3
bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje
pembrolizumabom treba nastaviti do progresije
bolesti, pojave neprihvatljive toksičnosti ili do kraja li
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 04-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos