Kengrexal

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

cangrelor

Disponível em:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

B01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cangrelor

Grupo terapêutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapêutica:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Indicações terapêuticas:

Kengrexal, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), tiek norādīts samazināšanai thrombotic kardiovaskulāro notikumiem pieaugušiem pacientiem ar koronāro artēriju slimību, apgūst Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI), kuri vēl nav saņēmuši mutes dobuma P2Y12 inhibitors pirms PCI procedūras un kam mutiskā terapija ar P2Y12 inhibitoru nav iespējams vai vēlams.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2015-03-23

Folheto informativo - Bula

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA PACIENTAM
KENGREXAL 50 MG PULVERIS
INJEKCIJU/INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
_cangrelorum_
PIRMS
ZĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ VARAT
UZZINĀT:
1.
Kas ir Kengrexal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kengrexal lietošanas
3.
Kā lietot Kengrexal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kengrexal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KENGREXAL UN
KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Kengrexal ir prettrombocītu zāles, kas satur aktīvo vielu
kangreloru.
Trombocīti ir ļoti sīkas asins šūnas, kas var salipt kopā un
palīdz asinsreces procesā. Dažkārt asins
recekļi var veidoties asinsvada bojājuma vietā, piemēram, sirds
artērijā, un tas var būt ļoti bīstami, jo
asins receklis var pārtraukt asins apgādi (trombotisks notikums),
izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarkts).
Kengrexal samazina trombocītu salipšanas spējas un tādējādi
samazina asins recekļa veidošanās risku.
Kengrexal lietošana Jums ir nozīmēta, jo Jums ir nosprostoti sirds
asinsvadi (koronāro artēriju slimība)
un nepieciešams veikt procedūru (perkutāno koronāro intrvenci –
PKI) nosprostojuma likvidēšanai.
Procedūras laikā asinsvadā var ievadīt stentu, lai novērstu
nosprostojumu. Kengrexal lietošana
samazina risku, ka šīs procedūras rezultātā izveidosies receklis,
kas atkal nobloķēs asinsvadus.
Kengrexal paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS KENGREXAL LIETOŠANAS
NELIETOJIET KENGREXAL
ŠĀDOS
GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret kangreloru vai kādu citu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kengrexal 50 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀVS
Katrs flakons satur kangrelora tetranātrija sāli, kas atbilst 50 mg
kangrelora _(cangrelorum)_. Pēc
sagatavošanas 1 ml koncentrāta satur 10 mg kangrelora. Pēc
atšķaidīšanas 1 ml šķīduma satur
200 mikrogramus kangrelora.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 52,2 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ
INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
Kengrexal, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir paredzēts
trombotisku kardiovaskulāru
notikumu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar koronāro artēriju
slimību, veicot perkutānu
koronāro intervenci (PKI), ja pirms PKI procedūras nav lietots
perorālais P2Y12 inhibitors un perorālā
P2Y12 inhibitoru terapija nav iespējama vai vēlama.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Kengrexal ievadīšana jāveic ārstam ar pieredzi akūtu koronāru
sindromu ārstēšanā vai koronārās
intervences procedūru veikšanā, un tas ir paredzēts akūtai
ārstēšanai slimnīcas apstākļos.
Devas
Ieteicamā Kengrexal deva pacientiem, veicot PKI, ir 30 mikrogrami/kg
intravenozi bolus injekcijas
veidā, kurai nekavējoties seko intravenoza infūzija ar 4
mikrogramiem/kg/min. Bolus injekcija un
infūzija jāuzsāk pirms procedūras un jāturpina vismaz divas
stundas vai visas procedūras garumā
atkarībā no tā, kas notiek ilgāk. Pēc ārsta ieskatiem infūziju
var turpināt kopumā četras stundas, skatīt
5.1. apakšpunktu.
Pastāvīgai ārstēšanai pacientiem jāpāriet uz perorālo P2Y12
inhibitoru terapiju. Pārejot perorālā
P2Y12 inhibitora (klopidogrels, tikagrelors vai prasugrels) terapijas
piesātinošā deva lietojama uzreiz
pēc kangrelora infūzijas pārtraukšanas. Alternat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos