Jylamvo

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Metotreksatas

Disponível em:

Therakind (Europe) Limited

Código ATC:

L04AX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

methotrexate

Grupo terapêutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Indicações terapêuticas:

Į rheumatological ir dermatologinių diseasesActive reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų. Polyarthritic formas, aktyvaus, stipraus jaunatvinis idiopatinis artritas (JIA) , paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau, kai atsako, kad nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai (Nvnu) buvo nepakankamas. Sunkia, gydymui atsparia, išjungti, psoriazė, kuri nereaguoja pakankamai į kitas gydymo formas, pvz fototerapija, psoralen ir ultravioletinių A spindulių (PUVA) terapija ir retinoidų, ir sunkus psoriaziniu artritu suaugusių pacientų. Į oncologyMaintenance gydymo ūmios limfoblastinės leukemijos (VISI) suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2017-03-29

Folheto informativo - Bula

                                32
PACIENTO KORELĖS TEKSTAS
ŠI PACIENTO KORTELĖ SKIRTA TIK PACIENTAMS, VARTOJANTIEMS VAISTINĮ
PREPARATĄ, KURIO SUDĖTYJE YRA METOTREKSATO, NUO ARTRITO IR
PSORIAZĖS
.
JEIGU VARTOJATE METOTREKSATĄ VIENAI IŠ ANKSČIAU NURODYTŲ LIGŲ
GYDYTI, BŪTINA VARTOTI METOTREKSATĄ TIK KARTĄ PER SAVAITĘ
Pilnai (visu žodžiu) įrašykite vartojimui skirtą savaitės
dieną: ______________
Nevartokite didesnės nei paskirta dozė.
Perdozavimas gali sukelti sunkų ir net mirtiną nepageidaujamą
poveikį. Perdozavimo simptomai yra,
pavyzdžiui, ryklės skausmas, karščiavimas, burnos opos,
viduriavimas, vėmimas, odos išbėrimas,
kraujavimas arba neįprastas silpnumas. Jeigu manote, kad pavartojote
daugiau nei skirta dozė,
nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Visuomet parodykite šią kortelę sveikatos priežiūros
specialistams, nežinantiems apie Jūsų gydymą
metotreksatu, kad įspėtumėte juos apie tai, jog vaistą vartojote
kartą per savaitę (pvz., patekus į
ligoninę, pasikeitus sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui).
Daugiau informacijos rasite
pacientui skirtame
pakuotės lapelyje.
33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
JYLAMVO
2
MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
metotreksatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jylamvo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jylamvo
3.
Kaip vartoti Jylamvo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jylamvo
6.
Pakuotės turinys i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jylamvo 2 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre tirpalo yra 2 mg metotreksato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Viename tirpalo mililitre yra 2 mg metilhidroksibenzoato (natrio
druskos forma) ir 0,2 mg
etilhidroksibenzoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jylamvo skirtas toliau nurodytų ligų gydymui.
Sąnarių ir odos ligos
•
Suaugusių pacientų aktyvus reumatoidinis artritas.
•
Paauglių, 3 metų ir vyresnių vaikų poliartritinių formų aktyvus
sunkus jaunatvinis idiopatinis
artritas (JIA), kai organizmo reakcija į gydymą nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU)
nepakankama.
•
Suaugusių pacientų sunki, gydymui atspari, negalią sukelianti
psoriazė, kurios gydymas kitų
formų priemonėmis, pvz., fototerapija, psoraleno ir ultravioletinių
A spindulių (PUVA) terapija
ir retinoidais, nepakankamai veiksmingas, taip pat sunkios formos
psoriazinis artritas.
Onkologinės ligos
•
Palaikomasis suaugusiųjų, paauglių ir 3 metų bei vyresnių vaikų
ūminės limfoblastinės
leukemijos (ŪLL) gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Metotreksatą gali skirti tik gydytojai, turintys profesinės
metotreksato vartojimo kompetencijos ir
gerai suprantantys gydymo metotreksatu riziką.
Dozavimas
_Sąnarių ir odos ligos _
SVARBUS ĮSPĖJIMAS DĖL JYLAMVO (METOTREKSATO) DOZAVIMO
Gydant sąnarių arba odos ligas, Jylamvo (metotreksatą) reikia
vartoti
TIK KARTĄ PER SAVAITĘ
. Dozavimo
klaidos vartojant Jylamvo (metotreksatą) gali sukelti sunkių
nepageidaujamų reakcijų, taip pat mirtį.
Labai atidžiai perskaitykite šį preparato charakteristikų
santraukos skyrių.
3
Vaistinį preparatą skiriantis gydytojas turi užtikrinti, kad
pacientai ar jų slaugytojai sugebės įvykdyti
nurodymą vaistinį preparatą varto
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 03-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos