Jylamvo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-04-2023

Principio attivo:

Metotreksatas

Commercializzato da:

Therakind (Europe) Limited

Codice ATC:

L04AX03

INN (Nome Internazionale):

methotrexate

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Indicazioni terapeutiche:

Į rheumatological ir dermatologinių diseasesActive reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų. Polyarthritic formas, aktyvaus, stipraus jaunatvinis idiopatinis artritas (JIA) , paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau, kai atsako, kad nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai (Nvnu) buvo nepakankamas. Sunkia, gydymui atsparia, išjungti, psoriazė, kuri nereaguoja pakankamai į kitas gydymo formas, pvz fototerapija, psoralen ir ultravioletinių A spindulių (PUVA) terapija ir retinoidų, ir sunkus psoriaziniu artritu suaugusių pacientų. Į oncologyMaintenance gydymo ūmios limfoblastinės leukemijos (VISI) suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2017-03-29

Foglio illustrativo

                                32
PACIENTO KORELĖS TEKSTAS
ŠI PACIENTO KORTELĖ SKIRTA TIK PACIENTAMS, VARTOJANTIEMS VAISTINĮ
PREPARATĄ, KURIO SUDĖTYJE YRA METOTREKSATO, NUO ARTRITO IR
PSORIAZĖS
.
JEIGU VARTOJATE METOTREKSATĄ VIENAI IŠ ANKSČIAU NURODYTŲ LIGŲ
GYDYTI, BŪTINA VARTOTI METOTREKSATĄ TIK KARTĄ PER SAVAITĘ
Pilnai (visu žodžiu) įrašykite vartojimui skirtą savaitės
dieną: ______________
Nevartokite didesnės nei paskirta dozė.
Perdozavimas gali sukelti sunkų ir net mirtiną nepageidaujamą
poveikį. Perdozavimo simptomai yra,
pavyzdžiui, ryklės skausmas, karščiavimas, burnos opos,
viduriavimas, vėmimas, odos išbėrimas,
kraujavimas arba neįprastas silpnumas. Jeigu manote, kad pavartojote
daugiau nei skirta dozė,
nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Visuomet parodykite šią kortelę sveikatos priežiūros
specialistams, nežinantiems apie Jūsų gydymą
metotreksatu, kad įspėtumėte juos apie tai, jog vaistą vartojote
kartą per savaitę (pvz., patekus į
ligoninę, pasikeitus sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui).
Daugiau informacijos rasite
pacientui skirtame
pakuotės lapelyje.
33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
JYLAMVO
2
MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
metotreksatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jylamvo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jylamvo
3.
Kaip vartoti Jylamvo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jylamvo
6.
Pakuotės turinys i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jylamvo 2 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre tirpalo yra 2 mg metotreksato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Viename tirpalo mililitre yra 2 mg metilhidroksibenzoato (natrio
druskos forma) ir 0,2 mg
etilhidroksibenzoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jylamvo skirtas toliau nurodytų ligų gydymui.
Sąnarių ir odos ligos
•
Suaugusių pacientų aktyvus reumatoidinis artritas.
•
Paauglių, 3 metų ir vyresnių vaikų poliartritinių formų aktyvus
sunkus jaunatvinis idiopatinis
artritas (JIA), kai organizmo reakcija į gydymą nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU)
nepakankama.
•
Suaugusių pacientų sunki, gydymui atspari, negalią sukelianti
psoriazė, kurios gydymas kitų
formų priemonėmis, pvz., fototerapija, psoraleno ir ultravioletinių
A spindulių (PUVA) terapija
ir retinoidais, nepakankamai veiksmingas, taip pat sunkios formos
psoriazinis artritas.
Onkologinės ligos
•
Palaikomasis suaugusiųjų, paauglių ir 3 metų bei vyresnių vaikų
ūminės limfoblastinės
leukemijos (ŪLL) gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Metotreksatą gali skirti tik gydytojai, turintys profesinės
metotreksato vartojimo kompetencijos ir
gerai suprantantys gydymo metotreksatu riziką.
Dozavimas
_Sąnarių ir odos ligos _
SVARBUS ĮSPĖJIMAS DĖL JYLAMVO (METOTREKSATO) DOZAVIMO
Gydant sąnarių arba odos ligas, Jylamvo (metotreksatą) reikia
vartoti
TIK KARTĄ PER SAVAITĘ
. Dozavimo
klaidos vartojant Jylamvo (metotreksatą) gali sukelti sunkių
nepageidaujamų reakcijų, taip pat mirtį.
Labai atidžiai perskaitykite šį preparato charakteristikų
santraukos skyrių.
3
Vaistinį preparatą skiriantis gydytojas turi užtikrinti, kad
pacientai ar jų slaugytojai sugebės įvykdyti
nurodymą vaistinį preparatą varto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti