País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
tamsulosine 0
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
G04CA02 (G Système génito-urinai
tamsulosine 0
0,367 mg
Gélule
pour une gélule > tamsulosine 0,367 mg sous forme de : chlorhydrate de tamsulosine 0,400 mg
orale
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Liste I
liste I
ALPHA-BLOQUANTS / MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE
Classe pharmacothérapeutique : Alpha-bloquants / Médicaments utilisés dans l’hypertrophie bénigne de la prostate - code ATC : G04CA02JOSIR L.P. contient de la tamsulosine, une substance qui appartient à une famille de médicaments appelée alpha-bloquants.JOSIR L.P. est utilisé dans le traitement de certains troubles qui peuvent vous empêcher d’uriner normalement suite à une augmentation de volume (hypertrophie) bénigne de votre prostate.Ce médicament est utilisé uniquement chez l’homme dans le traitement des douleurs du bas appareil urinaire associé à un élargissement de la glande prostatique (hyperplasie bénigne de la prostate). Ces douleurs peuvent être des difficultés à uriner (débit urinaire faible), miction goutte à goutte, besoin urgent d’uriner et envie d’uriner fréquemment aussi bien la nuit que le jour.
TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg - OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule - JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule.
Archivée le 13/12/2022
1995-12-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/03/2020 Dénomination du médicament JOSIR ® L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule Chlorhydrate de tamsulosine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule ? 3. Comment prendre JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Alpha-bloquants / Médicaments utilisés dans l’hypertrophie bénigne de la prostate - code ATC : G04CA02 JOSIR L.P. contient de la tamsulosine, une substance qui appartient à une famille de médicaments appelée alpha- bloquants. JOSIR L.P. est utilisé dans le traitement de certains troubles qui peuvent vous empêcher d’uriner normalement suite à une augmentation de volume (hypertrophie) bénigne de votre prostate. Ce médicament est utilis Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/03/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de tamsulosine............................................................................................. 0, 400 mg Quantité correspondant à tamsulosine............................................................................... 0, 367 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Microgranules à libération prolongée en gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des symptômes fonctionnels de l’hypertrophie bénigne de la prostate. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Une gélule par jour, à heure fixe, de préférence à la fin d’un petit déjeuner consistant (ou à défaut à la fin d’un autre repas). Aucun ajustement de dose n’est nécessaire en cas d’insuffisance rénale. Aucun ajustement de dose n’est nécessaire chez les patients avec une insuffisance hépatique peu sévère à modérée (cf rubrique 4.3 « contre-indications »). Population pédiatrique L’efficacité et la sécurité d’emploi de la tamsulosine ne sont pas établies chez les enfants de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles sont décrites dans la rubrique 5.1. Mode d’administration La gélule doit être avalée avec un verre d’eau sans être croquée ni mâchée. 4.3. Contre-indications Ce produit ne doit pas être administré dans les situations suivantes : · antécédents d’hypotension orthostatique ; · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1; · antécédents d’angioedème avec la tamsulosine ; · insuffisance hépatique sévère (classe C de la classification de CHILD-PUGH qui implique la présence simultanée et d’expression marquée, d’au moins quatre des cinq signes suivants : encéphalopa Leia o documento completo