País: Itália
Língua: italiano
Origem: Ministero della Salute
IVERMECTINA
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ITALIA S.p.A
QP54AA01
IVERMECTIN
IVERMECTINA - 0.61 GRAMMO (I), IVERMECTINA - 0.61 g
6,12 MG/G SACCO DA 333 G DI PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, 6,12 MG/G SACCO DA 25 KG DI PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMEN
Ricetta in triplice copia non ripetibile
IVERMECTIN
SUINI - SUINI - CARNE - 13 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME
1997-10-03
ETICHETTA ESTERNA / INTERNA/FOGLIETTO ILLUSTRATIVO 333 G 5 KG 25 KG PER USO VETERINARIO IVOMEC PREMIX (ivermectina) 6,12 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO IVOMEC® Premix, 6,12 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini (Ivermectina) 2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE _ _ PRINCIPIO ATTIVO: Ivermectina……………..0,612 g ECCIPIENTI q.b. a ……..…100 g 3. FORMA FARMACEUTICA Premiscela per alimenti medicamentosi. Granulato 4. CONFEZIONI Sacco da 333 g Sacco da 5 kg Sacco da 25 kg 5. SPECIE DI DESTINAZIONE Suini 6. INDICAZIONI Per il trattamento ed il controllo dei parassiti interni ed esterni dei suini, in particolare nematodi gastrointestinali (_Ascaris suum, _adulti e larve di IV stadio_;_ _Hyostrongylus rubidus, _adulti e larve di IV stadio; _Oesophagostomum spp_., adulti e larve di IV stadio;_ Strongyloides ransomi, _(adulti), nematodi polmonari_ _ (_Metastrongylus spp_._, _adulti), pidocchi_ _(_Haematopinus suis_) ed acari della rogna _(Sarcoptes scabiei _var_. suis_)_ _ dei suini_. _ Somministrando alle scrofe prima del parto l’alimento medicato a base di ivermectina viene efficacemente controllata la trasmissione attraverso il latte di _S. ransomi _ai suinetti. CONTROINDICAZIONI Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 7. MODALITÀ E VIA DI SOMMINISTRAZIONE Il dosaggio raccomandato è di 100 mcg di ivermectina per kg di peso corporeo al giorno, per 7 giorni consecutivi. Nel caso di pediculosi, può rendersi necessario ritrattare i soggetti poiché alle uova del parassita possono occorrere fino a 3 settimane per schiudere. SUINI IN ACCRESCIMENTO Per animali di peso sino a 40 chilogrammi, la dose raccomandata si ottiene miscelando accuratamente 33,3 g di IVOMEC Premix ogni 100 kg di alimento per suini. Si raggiunge così una concentrazione finale nell’alimento medicato pari a 2 ppm (0,2 g/100 kg) di ivermectina. Per una migliore dispersione Leia o documento completo
1 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO IVOMEC Premix, 6,12 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini (Ivermectina) 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA e QUANTITATIVA 100 g di prodotto contengono: Principi attivi: Ivermectina………………………………………………..…. 0,612 g Eccipienti, ………………………………………………. q.b.a 100 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Premiscela per alimenti medicamentosi. Granulato 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Specie di destinazione Suini. 4.2 Indicazioni per l’utilizzazione, specificando la specie di destinazione IVOMEC Premix per Suini è indicato per il trattamento ed il controllo delle seguenti specie di nematodi gastrointestinali, nematodi polmonari, pidocchi ed acari della rogna dei suini: NEMATODI GASTROINTESTINALI Ascaris suum (adulti e larve di IV stadio) Hyostrongylus rubidus (adulti e larve di IV stadio) Oesophagostomum spp. (adulti e larve di IV stadio) Strongyloides ransomi (adulti) NEMATODI POLMONARI Metastrongylus spp. (adulti) PIDOCCHI Haematopinus suis ACARI Sarcoptes scabiei var. suis 4.3 Controindicazioni Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione IVOMEC Premix per Suini è stato formulato specificatamente per l’uso esclusivo nei suini. Il prodotto non deve essere somministrato ad alcun’altra specie animale. RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 2 Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l’impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l’inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati. Laddove Leia o documento completo