IVOMEC PREMIX

Země: Itálie

Jazyk: italština

Zdroj: Ministero della Salute

Aktivní složka:

IVERMECTINA

Dostupné s:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ITALIA S.p.A

ATC kód:

QP54AA01

INN (Mezinárodní Name):

IVERMECTIN

Složení:

IVERMECTINA - 0.61 GRAMMO (I), IVERMECTINA - 0.61 g

Jednotky v balení:

6,12 MG/G SACCO DA 333 G DI PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, 6,12 MG/G SACCO DA 25 KG DI PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMEN

Druh předpisu:

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Terapeutické oblasti:

IVERMECTIN

Přehled produktů:

SUINI - SUINI - CARNE - 13 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME

Datum autorizace:

1997-10-03

Informace pro uživatele

ETICHETTA ESTERNA / INTERNA/FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
333 G
5 KG
25 KG
PER USO VETERINARIO
IVOMEC
 PREMIX
(ivermectina)
6,12 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IVOMEC® Premix, 6,12 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per
suini
(Ivermectina)
2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE
_ _
PRINCIPIO ATTIVO:
Ivermectina……………..0,612 g
ECCIPIENTI q.b. a ……..…100 g
3. FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Granulato
4. CONFEZIONI
Sacco da 333 g
Sacco da 5 kg
Sacco da 25 kg
5. SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
6. INDICAZIONI
Per il trattamento ed il controllo dei parassiti interni ed esterni
dei suini, in particolare nematodi gastrointestinali
(_Ascaris suum, _adulti e larve di IV stadio_;_ _Hyostrongylus
rubidus, _adulti e larve di IV stadio;
_Oesophagostomum spp_., adulti e larve di IV stadio;_ Strongyloides
ransomi, _(adulti), nematodi polmonari_ _
(_Metastrongylus spp_._, _adulti), pidocchi_ _(_Haematopinus suis_) ed
acari della rogna _(Sarcoptes scabiei _var_. suis_)_ _
dei suini_. _
Somministrando alle scrofe prima del parto l’alimento medicato a
base di ivermectina viene efficacemente
controllata la trasmissione attraverso il latte di _S. ransomi _ai
suinetti.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o
ad uno qualsiasi degli eccipienti.
7. MODALITÀ E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Il dosaggio raccomandato è di 100 mcg di ivermectina per kg di peso
corporeo al giorno, per 7 giorni consecutivi.
Nel caso di pediculosi, può rendersi necessario ritrattare i soggetti
poiché alle uova del parassita possono occorrere
fino a 3 settimane per schiudere.
SUINI IN ACCRESCIMENTO
Per animali di peso sino a 40 chilogrammi, la dose raccomandata si
ottiene miscelando accuratamente 33,3 g di
IVOMEC Premix ogni 100 kg di alimento per suini. Si raggiunge così
una concentrazione finale nell’alimento
medicato pari a 2 ppm (0,2 g/100 kg) di ivermectina.
Per una migliore dispersione

Charakteristika produktu

1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IVOMEC Premix, 6,12 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per
suini
(Ivermectina)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA e QUANTITATIVA
100 g di prodotto contengono:
Principi attivi:
Ivermectina………………………………………………..….
0,612 g
Eccipienti, ……………………………………………….
q.b.a 100 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Granulato
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Specie di destinazione
Suini.
4.2 Indicazioni per l’utilizzazione, specificando la specie di
destinazione
IVOMEC Premix per Suini è indicato per il trattamento ed il controllo
delle seguenti specie di nematodi
gastrointestinali, nematodi polmonari, pidocchi ed acari della rogna
dei suini:
NEMATODI GASTROINTESTINALI
Ascaris suum (adulti e larve di IV stadio)
Hyostrongylus rubidus (adulti e larve di IV stadio)
Oesophagostomum spp. (adulti e larve di IV stadio)
Strongyloides ransomi (adulti)
NEMATODI POLMONARI
Metastrongylus spp. (adulti)
PIDOCCHI
Haematopinus suis
ACARI
Sarcoptes scabiei var. suis
4.3 Controindicazioni
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o
ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
IVOMEC Premix per Suini è stato formulato specificatamente per
l’uso esclusivo nei suini. Il prodotto non deve
essere somministrato ad alcun’altra specie animale.
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che
l’impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per
un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima
del peso vivo o ad una errata somministrazione
del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e
quindi determinino l’inefficacia del medicinale
veterinario.
Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere
ulteriormente esaminati usando test appropriati.
Laddove