Invirase

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sakwinawir

Disponível em:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

J05AE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

saquinavir

Grupo terapêutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapêutica:

Infekcje HIV

Indicações terapêuticas:

Invirase jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów zakażonych HIV-1. Invirase należy stosować wyłącznie w skojarzeniu z rytonawirem i innych przeciwretrowirusowych produktów leczniczych.

Resumo do produto:

Revision: 50

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

1996-10-03

Folheto informativo - Bula

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INVIRASE 500 MG, TABLETKI POWLEKANE
SAKWINAWIR
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Invirase i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Invirase
3.
Jak stosować Invirase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Invirase
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST INVIRASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Invirase zawiera substancję czynną sakinawir, który działa
przeciwwirusowo. Należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami proteazy. Wskazany jest w leczeniu
zakażeń ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV).
Lek Invirase jest stosowany u dorosłych pacjentów z zakażeniem
HIV-1. Lek Invirase jest
przepisywany do stosowania w skojarzeniu z rytonawirem (Norvir) i
innymi lekami
przeciwretrowirusowymi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU INVIRASE
NIE NALEŻY STOSOWAĆ LEKU INVIRASE, JEŻELI WYSTĘPUJE:
•
uczulenie na sakwinawir, rytonawir lub którykolwiek z pozostałych
składników (patrz „Lek
Invirase zawiera laktozę” w tym punkcie oraz “Co zawiera lek
Invirase” w punkcie 6),
•
jakiekolwiek problemy z sercem przebiegające z zaburzeniami w
elektrokardiogramie (EKG,
zapis elektrycznej czynnośc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
INVIRASE 500 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka powlekana zawiera 500 mg sakwinawiru w postaci mezylanu
sakwinawiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Laktoza jednowodna: 38,5
mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Tabletka powlekana o kształcie owalno-cylindrycznym, obustronnie
wypukłym, z oznaczeniem „SQV
500” po jednej stronie i „Roche” po drugiej, w kolorze od
jasnopomarańczowego do szarawego lub
brązowawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Invirase wskazany jest w leczeniu dorosłych pacjentów
zakażonych wirusem HIV-1. Invirase
należy stosować tylko w skojarzeniu z rytonawirem i innymi
preparatami przeciwretrowirusowymi
(patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie preparatem Invirase powinno być rozpoczynane przez lekarza
mającego doświadczenie w
leczeniu zakażenia HIV.
_ _
_Leczenie skojarzone z rytonawirem _
Zalecaną dawką preparatu Invirase jest 1000 mg (tabletki powlekane 2
x 500 mg) dwa razy na dobę z
rytonawirem w dawce 100 mg dwa razy na dobę w skojarzeniu z innymi
preparatami
przeciwretrowirusowymi.U pacjentów uprzednio nieleczonych,
rozpoczynających leczenie produktem
Invirase z rytonawirem zalecaną dawką początkową Invirase jest 500
mg (1 x tabletka powlekana
500 mg) dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na dobę w
skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi przez pierwsze 7 dni terapii. Po 7 dniach
zalecaną dawką produktu Invirase
jest 1000 mg dwa razy na dobę z rytonawirem w dawce 100 mg dwa razy
na dobę w skojarzeniu z
innymi lekami przeciwretrowirusowymi. U pacjentów, u których
bezpośrednio zmienia się z
pominięciem okresu wypłukania, leczenie z innych inhibitorów
proteazy przyjmowanych z
rytonawirem lub schematów opa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 25-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos