País: Suíça
Língua: alemão
Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis), pertactinum (B. pertussis), poliomyelitis-Viren Typ 1 inactivatus (Mahoney), virus-und poliomyelitis Typ 2 inactivatus (MEF1), das poliomyelitis-virus Typ 3 inactivatus (Saukett)
GlaxoSmithKline AG
J07CA02
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis), pertactinum (B. pertussis), viruses poliomyelitis type 1 inactivatus (Mahoney), virus and poliomyelitis type 2 inactivatus (MEF1), the virus poliomyelitis type 3 inactivatus (Saukett)
Injektionssuspension
toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (MEF1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Saukett) 32 U.I., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: polysorbatum 80, formaldehydum, neomycini sulfas, polymyxini B sulfas.
B
Impfstoffe
Grundimmunisierung und Auffrischimpfung, gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis, ab dem vollendeten 2. Lebensmonat
1999-08-20
Infanrix DTPa-IPV GlaxoSmithKline AG Zusammensetzung Wirkstoffe Diphtherie-Toxoid; Tetanus-Toxoid; Pertussis-Toxoid (PT); FHA (filamentöses Hämagglutinin) von B. pertussis; Pertactin (PRN) von B. pertussis; inaktiviertes Poliovirus Typ 1 (Mahoney); inaktiviertes Poliovirus Typ 2 (MEF-1); inaktiviertes Poliovirus Typ 3 (Saukett). Hilfsstoffe Natriumchlorid; Medium 199 (als Stabilisator); Aluminiumsalze; Spuren von Kaliumchlorid, Dinatrium- und Kaliumphosphat, Polysorbat 80, Glycin, Formaldehyd, Neomycin- und Polymyxinsulfat; Aqua ad iniectabilia ad 0,5 ml. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Injektionssuspension. 1 Impfdosis (0,5 ml Suspension) enthält als Wirkstoffe (= Immunogene): ·Diphtherie-Toxoid mindestens 30 IU ·Tetanus-Toxoid mindestens 40 IU ·Pertussis-Toxoid (PT) 25 µg ·filamentöses Hämagglutinin (FHA) 25 µg ·Pertactin (PRN) 8 µg ·inaktiviertes Poliovirus Typ 1 (Mahoney) 40 D-Antigeneinheiten ·inaktiviertes Poliovirus Typ 2 (MEF-1) 8 D-Antigeneinheiten ·inaktiviertes Poliovirus Typ 3 (Saukett) 32 D-Antigeneinheiten Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Grundimmunisierung Infanrix DTPa-IPV ist indiziert für die aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis bei Kindern ab 2 Monaten. Auffrischimpfungen Infanrix DTPa-IPV ist für die 4. Dosis (1. Auffrischimpfung = 1. Booster) bei Kindern im 2. Lebensjahr geeignet, die vorgängig mit einem DTP- und Polio-Impfstoff grundimmunisiert worden sind. Infanrix DTPa-IPV ist indiziert für die 5. Dosis (= 2. Booster) bei Kindern zwischen 4 und 7 Jahren (gemäss Schweiz. Impfplan). Infanrix DTPa-IPV sollte gemäss den offiziellen Impfempfehlungen angewendet werden. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung Es muss die empfohlene, volle Dosis von 0,5 ml verabreicht werden. Grundimmunisierung Sie besteht aus drei Impfungen im Abstand von 2 Monaten. 1. Dosis im Alter von 2 Monaten. 2. Dosis im Alter von 4 Monaten. 3. Dosis im Alter von 6 Monaten. Auffrischimpfungen Die 4. Dosis wird im 2. Lebensjahr (vorzugsweise im Leia o documento completo