Incruse Ellipta (previously Incruse)

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

umeclidinium bromid

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R03BB07

DCI (Denominação Comum Internacional):

umeclidinium bromide

Grupo terapêutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapêutica:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indicações terapêuticas:

Naznačeno kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2014-04-28

Folheto informativo - Bula

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
INCRUSE ELLIPTA 55 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, DOZIRANI
umeklidinij
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Incruse Ellipta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Incruse Ellipta
3.
Kako primjenjivati Incruse Ellipta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Incruse Ellipta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE INCRUSE ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE INCRUSE ELLIPTA
Incruse Ellipta sadrži djelatnu tvar umeklidinij (u obliku bromida),
a pripada skupini lijekova koje
nazivamo bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE INCRUSE ELLIPTA KORISTI
Ovaj se lijek koristi za liječenje
_ _
kronične opstruktivne plućne bolesti (
KOPB
) u odraslih osoba. KOPB
je dugotrajna bolest kod koje dolazi do postupne blokade ili
oštećenja dišnih putova i zračnih
mjehurića (alveola) u plućima, što uzrokuje tegobe s disanjem koje
se polako pogoršavaju. Dišne
tegobe dodatno otežava stezanje mišića oko dišnih putova, koje
sužava dišne putove i tako ograničava
protok zraka.
Ovaj lijek sprječava stezanje tih mišića te tako olakšava ulazak
zraka u pluća i njegov izlazak iz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Incruse Ellipta 55 mikrograma prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija osigurava primijenjenu dozu (doza koja
izlazi iz nastavka za usta) od
55 mikrograma umeklidinija (što odgovara količini od 65 mikrograma
umeklidinijeva bromida). To
odgovara odmjerenoj dozi od 62,5 mikrograma umeklidinija, što
odgovara količini od
74,2 mikrograma umeklidinijeva bromida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna primijenjena doza sadrži približno 12,5 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata)
Bijeli prašak u sivom inhalatoru (Ellipta) sa svijetlozelenim
poklopcem nastavka za usta i brojačem
doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Incruse Ellipta je indiciran kao bronhodilatator u
terapiji održavanja u odraslih bolesnika s kroničnom
opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s ciljem ublažavanja
simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija jedanput na dan.
Lijek treba primjenjivati svakoga dana u isto vrijeme, kako bi se
održao bronhodilatacijski učinak.
Maksimalna doza je jedna inhalacija jedanput na dan. Ako bolesnik
propusti dozu, sljedeću treba
inhalirati idući dan u uobičajeno vrijeme.
Posebne skupine bolesnika
_Starije osobe _
_ _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje bubrežne funkcije _
_ _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenjem bubrežne
funkcije (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
_ _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s blagim ili umjerenim
oštećenjem jetrene funkcije.
Umeklid
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público norueguês 22-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público islandês 22-05-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto