Incivo

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

telaprevir

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

J05AE

DCI (Denominação Comum Internacional):

telaprevir

Grupo terapêutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapêutica:

Hepatitída C, chronická

Indicações terapêuticas:

Incivo, v kombinácii s peginterferon alfa a ribavirin, je indikovaný na liečbu genotyp-1 chronickej hepatitídy C u dospelých pacientov s kompenzované ochorenie pečene (vrátane cirhózy):kto sú liečby insitného;ktorí boli predtým liečení interferónom alfa (pegylated alebo non-pegylated) samostatne alebo v kombinácii s ribavirin, vrátane relapsers, čiastočná respondentov a null respondentov.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2011-09-19

Folheto informativo - Bula

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INCIVO 375 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
telaprevir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INCIVO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete INCIVO
3.
Ako užívať INCIVO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INCIVO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INCIVO A NA ČO SA POUŽÍVA
INCIVO pôsobí proti vírusu, ktorý spôsobuje infekciu hepatitídou
C a používa sa na liečbu chronickej
infekcie hepatitídou C u dospelých pacientov (vo veku 18-65 rokov) v
kombinácii s peginterferónom
alfa a ribavirínom. INCIVO obsahuje liečivo nazývané telaprevir a
patrí do skupiny liekov
nazývaných „inhibítory proteázy NS3-4A“. Inhibítor proteázy
NS3-4A znižuje množstvo vírusu
hepatitídy C vo Vašom tele. INCIVO sa nesmie používať samotný a
musí sa užívať v kombiná
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
INCIVO 375 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 375 mg telapreviru.
Pomocná látka: 2,3 mg sodíka v jednej filmom obalenej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Žlté tablety kapsulovitého tvaru dlhé približne 20 mm, označené
znakom „T375” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INCIVO je indikovaný v kombinácii s peginterferónom alfa a
ribavirínom na liečbu chronickej
hepatitídy C genotypu 1 u dospelých pacientov s kompenzovaným
ochorením pečene (vrátane
cirhózy):
-
ktorí neboli liečení v minulosti;
-
ktorí sa v minulosti liečili interferónom alfa (pegylovaným alebo
nepegylovaným) podávaným
samostatne alebo v kombinácii s ribavirínom, vrátane pacientov s
recidívou, pacientov
s čiastočnou odpoveďou (čiastočných respondérov) a žiadnou
odpoveďou (pozri časti 4.4 a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu INCIVOM má začínať a sledovať lekár so skúsenosťami v
liečbe chronickej hepatitídy C.
Dávkovanie
INCIVO sa má užívať perorálne v dávke 1 125 mg (tri 375 mg
filmom obalené tablety) dvakrát denne
(b.i.d.) spolu s jedlom. Alternatívne sa môže užiť perorálne 750
mg (dve 375 mg tablety) každých 8
hodín (q8h) spolu s jedlom. Celková denná dávka je 6 tabliet (2
250 mg). Užívanie INCIVA bez jedla
alebo bez ohľadu na dávkovací interval môže viesť k zníženiu
plazmatických koncentrácií telapreviru,
čo môže znížiť terapeutický účinok INCIVA.
INCIV
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas grego 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas francês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas letão 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas português 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas croata 06-10-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos