IBUPROFÈNE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Ibuprofène

Disponível em:

APOTEX INC

Código ATC:

M01AE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

IBUPROFEN

Dosagem:

300MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Ibuprofène 300MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

65/100/1000

Tipo de prescrição:

En vente libre

Área terapêutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2015-04-07

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
IBUPROFEN CAPLETS
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 300 MG
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
IBUPROFEN CAPLETS
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9 25 JANVIER 2022
_Numéro de contrôle : 255991 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ..
3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
....................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
21
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................................
23
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.............................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
...........................