IBUPROFÈNE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Ibuprofène

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

M01AE01

INN (Mezinárodní Name):

IBUPROFEN

Dávkování:

300MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Ibuprofène 300MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

65/100/1000

Druh předpisu:

En vente libre

Terapeutické oblasti:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2015-04-07

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
IBUPROFEN CAPLETS
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 300 MG
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
IBUPROFEN CAPLETS
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9 25 JANVIER 2022
_Numéro de contrôle : 255991 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ..
3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
....................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
21
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................................
23
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.............................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
...........................