País: Alemanha
Língua: alemão
Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Dextromethorphanhydrobromid
ratiopharm GmbH (3087881)
R05DA09
dextromethorphan hydrobromide
Hartkapsel
Teil 1 - Hartkapsel; Dextromethorphanhydrobromid (02764) 30 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1995-07-20
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender _HUSTENSTILLER-RATIOPHARM DEXTROMETHORPHAN _ Hartkapseln Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid 1 H 2 O 30 mg LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 3-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan _ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan_ beachten? 3. Wie ist _Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _HUSTENSTILLER-RATIOPHARM DEXTROMETHORPHAN_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan_ ist ein Hustenmittel (Antitussivum). _Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan_ wird angewendet zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens (unproduktiver Husten). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _HUSTENSTILLER-RATIOPHARM DEXTROMETHORPHAN_ BEACHTEN? _HUSTENSTILLER-RATIOPHARM DEXTROMETHORPHAN_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Dextromethorphanhydrobromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sin Leia o documento completo
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan _ Hartkapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Hartkapsel enthält 30 mg Dextromethorphanhydrobromid 1 H 2 O, entsprechend 22 mg Dextromethorphan. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält 83,6 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel Kapselhülle: hellblaues Unterteil mit dunkelblauer Kappe Inhalt: weißes Pulver. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens (unproduktiver Husten). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Der empfohlene Bereich der Einzel- und Tagesdosen bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen: Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene: 1 Hartkapsel _Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan _ (entsprechend 30 mg Dextromethorphanhydrobromid 1 H 2 O) alle 6 Stunden; die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 4 Hartkapseln _Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan _ (entsprechend 120 mg Dextromethorphanhydrobromid 1 H 2 O). Art der Anwendung Die Hartkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Die Einnahme sollte bevorzugt zur Nacht erfolgen, um durch intermittierende Anwendung die Wirksamkeit zu erhalten. Bei Selbstbehandlung sollte die Einnahme auf 3-5 Tage begrenzt bleiben. Auch unter ärztlicher Verordnung sollte _Hustenstiller-ratiopharm Dextromethorphan_ nicht länger als zwei bis drei Wochen eingenommen werden. 2 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile - Asthma bronchiale - Chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung - Pneumonie - Ateminsuffizienz - Atemdepression - während der Stillzeit - gleichzeitige Therapie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder wenn eine Therapie mit MAO-Hemmern innerhalb der letzten 14 Tage beendet wurde (siehe Abschnitt 4.4). 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSM Leia o documento completo