HUMATROPE Liquide

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Diluant; Somatropine

Disponível em:

ELI LILLY CANADA INC

Código ATC:

H01AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

SOMATROPIN

Dosagem:

3.15ML; 6MG

Forma farmacêutica:

Liquide

Composição:

Diluant 3.15ML; Somatropine 6MG

Via de administração:

Intramusculaire

Unidades em pacote:

3.5 ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PITUITARY

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231839004; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

1999-03-04

Características técnicas

_Monographie d’HUMATROPE _
_Page 1 de 61 _
MONOGRAPHIE
Pr
HUMATROPE
®
(somatotrophine pour injection)
Hormone de croissance humaine biosynthétique
issue d’ADN recombiné
Fiole de 5 mg
Cartouches de 6, 12 et 24 mg
Poudre lyophilisée stérile
et diluant
Norme Lilly
Stimulant de la croissance
©
ELI LILLY CANADA INC.
C.P. 73, Exchange Tower
130, rue King Ouest, bureau 900
Toronto (Ontario)
M5X 1B1
1-888-545-5972
www.lilly.ca
Date d’approbation initiale :
19 décembre 1997
Date de révision :
19 juin 2020
N
o
de contrôle : 236487
_Monographie d’HUMATROPE _
_Page 2 de 61 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 32