País: Lituânia
Língua: lituano
Origem: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Laboratorios Hipra S.A. (Ispanija)
QI02AB.
injekcinė emulsija
Mannheimia haemolytica A biotipo A1 serotipo suspensijos be inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu ELISA > 2,8 (*)/dozei, inaktyvintos padermės Histophilus somni Bailie MAT > 3,3 (**)/dozei; (*) Mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta ELISA vertė > 2,0; vidutinė ELISA vertė yra >2,8. (**) Mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log2 MAT vertė > 3,0; vidutinė log2 MAT vertė yra >3,3
receptinis
Laboratorios Hipra S.A. (Ispanija)
Mannheimia haemolytica A1 serotipo ir Histophilus somni sukeltiems klinikiniams požymiams ir plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus mažinti.
Pakuotė: LT/2/19/2540/002 Kartoninė dėžutė su vienu stiklo buteliu po 50 dozių, su guminiu kamšteliu ir aliumininiu gaubteliu; LT/2/19/2540/001 Kartoninė dėžutė su vienu stiklo buteliuku po 10 dozių, su guminiu kamšteliu ir aliumininiu gaubteliu. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, - 18 mėn. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, - 10 val.
1 I PRIEDAS VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 2 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS HIPRABOVIS SOMNI/Lkt, injekcinė emulsija galvijams 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: _Mannheimia haemolytica _A biotipo_ _A1 serotipo suspensijos be inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu .............................................................................................................. ELISA > 2,8 (*)/dozei, inaktyvintos_ _padermės _Histophilus somni_ Bailie ................................... MAT > 3,3 (**)/dozei; (*) Mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta ELISA vertė > 2,0; vidutinė ELISA vertė yra >2,8. (**) Mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log 2 MAT vertė > 3,0; vidutinė log 2 MAT vertė yra >3,3 ADJUVANTO: skystojo parafino ........................................................................................... 18,2 mg/dozei; PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: tiomersalio ....................................................................................................... 0,2 mg/dozei. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinė emulsija. Dramblio kaulo spalvos homogeninė emulsija. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Galvijai nuo 2 mėnesių amžiaus. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS _Mannheimia haemolytica_ A1 serotipo ir _ Histophilus somni_ sukeltiems klinikiniams požymiams ir plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus mažinti. IMUNITETO PRADŽIA: 3 sav. IMUNITETO TRUKMĖ: Neįrodyta. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti sergantiems gyvūnams.. Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms medžiagoms, adjuvantui ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 3 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Negalima naudoti gyvūnams, kurie pagal savo amžių sveria per mažai. Leia o documento completo