HIPRABOVIS SOMNI/Lkt, injekcinė emulsija galvijams

Land: Litauen

Sprache: Litauisch

Quelle: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra S.A. (Ispanija)

ATC-Code:

QI02AB.

Darreichungsform:

injekcinė emulsija

Zusammensetzung:

Mannheimia haemolytica A biotipo A1 serotipo suspensijos be inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu ELISA > 2,8 (*)/dozei, inaktyvintos padermės Histophilus somni Bailie MAT > 3,3 (**)/dozei; (*) Mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta ELISA vertė > 2,0; vidutinė ELISA vertė yra >2,8. (**) Mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log2 MAT vertė > 3,0; vidutinė log2 MAT vertė yra >3,3

Verschreibungstyp:

receptinis

Hergestellt von:

Laboratorios Hipra S.A. (Ispanija)

Anwendungsgebiete:

Mannheimia haemolytica A1 serotipo ir Histophilus somni sukeltiems klinikiniams požymiams ir plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus mažinti.

Produktbesonderheiten:

Pakuotė: LT/2/19/2540/002 Kartoninė dėžutė su vienu stiklo buteliu po 50 dozių, su guminiu kamšteliu ir aliumininiu gaubteliu; LT/2/19/2540/001 Kartoninė dėžutė su vienu stiklo buteliuku po 10 dozių, su guminiu kamšteliu ir aliumininiu gaubteliu. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, - 18 mėn. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, - 10 val.

Fachinformation

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt, injekcinė emulsija galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Mannheimia haemolytica _A biotipo_ _A1 serotipo suspensijos be
inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu
..............................................................................................................
ELISA > 2,8 (*)/dozei,
inaktyvintos_ _padermės _Histophilus somni_ Bailie
................................... MAT > 3,3 (**)/dozei;
(*) Mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta ELISA vertė >
2,0; vidutinė ELISA vertė yra >2,8.
(**) Mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log
2
MAT vertė > 3,0; vidutinė log
2
MAT vertė yra
>3,3
ADJUVANTO:
skystojo parafino
...........................................................................................
18,2 mg/dozei;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tiomersalio
.......................................................................................................
0,2 mg/dozei.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Dramblio kaulo spalvos homogeninė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai nuo 2 mėnesių amžiaus.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
_Mannheimia haemolytica_ A1 serotipo ir _ Histophilus somni_
sukeltiems klinikiniams požymiams ir
plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus
mažinti.
IMUNITETO PRADŽIA:
3 sav.
IMUNITETO TRUKMĖ:
Neįrodyta.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sergantiems gyvūnams..
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti gyvūnams, kurie pagal savo amžių sveria per
mažai.