HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

chlorhydrate d'heptaminol 30

Disponível em:

H2 PHARMA

Código ATC:

nonencoreattribué

DCI (Denominação Comum Internacional):

chlorhydrate d'heptaminol 30

Dosagem:

30,500 g

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

pour 100 ml de solution buvable > chlorhydrate d'heptaminol 30,500 g

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

1 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène

Área terapêutica:

ANALEPTIQUE CARDIOVASCULAIRE

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIOVASCULAIRE(C : système cardiovasculaire)Ce médicament est un stimulant du système cardiovasculaire.Il est préconisé dans le traitement de l’hypotension orthostatique (sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise à la position debout.

Resumo do produto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

1997-04-28

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2018
Dénomination du médicament
HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes
Heptaminol (chlorhydrate d’)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien ;
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable
en gouttes et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution
buvable en gouttes ?
3. Comment prendre HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution
buvable en gouttes?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution
buvable en gouttes?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution
buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE
CARDIOVASCULAIRE
(C : système cardiovasculaire)
Ce médicament est un stimulant du système cardiovasculaire.
Il est préconisé dans le traitement de l’hypotension orthostatique
(sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la
position couchée ou assise à la position debout.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
HEPTAMINOL H2 PHARMA

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d’heptaminol..................................................................................................
30,500 g
Pour 100 ml de solution buvable.
1 ml = 24 gouttes
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en gouttes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension
orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : 30 à 50 gouttes trois fois par jour.
Population pédiatrique
Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon âge.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
Hypertension artérielle sévère,
Hyperthyroïdie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette
spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction
positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l’allaitement faute de données
cliniques et expérimentales exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de survenue de :
·
Eruption cutanée, urticaire, angioedème,
·
Tachycardie,
·
Mydriase.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importan