국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate d'heptaminol 30
H2 PHARMA
nonencoreattribué
chlorhydrate d'heptaminol 30
30,500 g
Solution
pour 100 ml de solution buvable > chlorhydrate d'heptaminol 30,500 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
ANALEPTIQUE CARDIOVASCULAIRE
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIOVASCULAIRE(C : système cardiovasculaire)Ce médicament est un stimulant du système cardiovasculaire.Il est préconisé dans le traitement de l’hypotension orthostatique (sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise à la position debout.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-04-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/06/2018 Dénomination du médicament HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes Heptaminol (chlorhydrate d’) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien ; Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes ? 3. Comment prendre HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIOVASCULAIRE (C : système cardiovasculaire) Ce médicament est un stimulant du système cardiovasculaire. Il est préconisé dans le traitement de l’hypotension orthostatique (sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise à la position debout. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HEPTAMINOL H2 PHARMA 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/06/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate d’heptaminol.................................................................................................. 30,500 g Pour 100 ml de solution buvable. 1 ml = 24 gouttes Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en gouttes. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte : 30 à 50 gouttes trois fois par jour. Population pédiatrique Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon âge. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, Hypertension artérielle sévère, Hyperthyroïdie. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement A éviter durant la grossesse et l’allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Possibilité de survenue de : · Eruption cutanée, urticaire, angioedème, · Tachycardie, · Mydriase. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importan 전체 문서 읽기