HARPAGOPHYTON DIAPharm 600 mg, comprimé pelliculé

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

harpagophyton (racine d') (extrait sec de)

Disponível em:

DIAPHARM GMBH & CO KG

DCI (Denominação Comum Internacional):

harpagophyton (root of) (dry extract)

Dosagem:

600 mg

Forma farmacêutica:

comprimé

Composição:

composition pour un comprimé > harpagophyton (racine d') (extrait sec de) : 600 mg

Área terapêutica:

Sans objet.

Resumo do produto:

34009 300 ou 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

2015-04-14

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/04/2015
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE"
S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE
DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"
Dénomination du médicament
HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé
Harpagophyton (extrait sec d’)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou un
professionnel de la santé qualifié ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 4 semaines.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les
douleurs articulaires mineures.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base
exclusive de l’ancienneté de l’usage.
2. QUE

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/04/2015
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE"
S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE
DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Harpagophyton (_Harpagophytum procumbens _DC.) (extrait sec de racine
d’)............................. 600 mg
Solvant d’extraction : eau.
Rapport drogue/extrait natif : 1,5 – 2,5 : 1.
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé oblong, blanc.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les
douleurs articulaires mineures.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base
exclusive de l’ancienneté de l’usage.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
2 à 4 comprimés par jour en 2 prises.
Population pédiatrique
L’utilisation chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans
est déconseillée (voir la rubrique 4.4.)
MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale. A prendre avec un verre d’eau.
DURÉE DE TRAITEMENT
4 semaines.
Si les symptômes persistent durant l’utilisation de ce traitement,
un médecin doit être consulté.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un
syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant u