Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
harpagophyton (racine d') (extrait sec de)
DIAPHARM GMBH & CO KG
harpagophyton (root of) (dry extract)
600 mg
comprimé
composition pour un comprimé > harpagophyton (racine d') (extrait sec de) : 600 mg
Sans objet.
34009 300 ou 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2015-04-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/04/2015 DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT" Dénomination du médicament HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé Harpagophyton (extrait sec d’) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou un professionnel de la santé qualifié ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 semaines. Que contient cette notice ? 1. Qu’est-ce que HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les douleurs articulaires mineures. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. 2. QUE Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/04/2015 DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT" 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HARPAGOPHYTON DIAPHARM 600 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Harpagophyton (_Harpagophytum procumbens _DC.) (extrait sec de racine d’)............................. 600 mg Solvant d’extraction : eau. Rapport drogue/extrait natif : 1,5 – 2,5 : 1. Pour un comprimé pelliculé. Excipients à effet notoire : lactose monohydraté, saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé oblong, blanc. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les douleurs articulaires mineures. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L’ADULTE. 2 à 4 comprimés par jour en 2 prises. Population pédiatrique L’utilisation chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans est déconseillée (voir la rubrique 4.4.) MODE D’ADMINISTRATION Voie orale. A prendre avec un verre d’eau. DURÉE DE TRAITEMENT 4 semaines. Si les symptômes persistent durant l’utilisation de ce traitement, un médecin doit être consulté. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant u Perskaitykite visą dokumentą