GRIPORT 650 MG/4 MG/ 60 MG FILM KAPLI TABLET ,20 ADET

País: Turquia

Língua: turco

Origem: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compre agora

Ingredientes ativos:

parasetamol/psödoefedrin hcl/klorfeniramin maleat

Disponível em:

İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

R05X

DCI (Denominação Comum Internacional):

parasetamol/psödoefedrin hcl/klorfeniramin maleat

Tipo de prescrição:

Normal

Área terapêutica:

diğer soğuk hazırlıkları

Status de autorização:

Aktif

Data de autorização:

2014-08-02

Folheto informativo - Bula

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
 
GRİPORT FILM KAPLI TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
•  _ETKIN MADDE: _Her bir tablet 650 mg parasetamol, 60
mg psödoefedrin HCl ve 4 mg_ _
klorfeniramin maleat içerir.  _ _
•  _YARDIMCI MADDELER: _Laktoz monohidrat, mısır nişastası,
hidroksipropil selüloz,  
kroskarmelloz sodyum, mikrokristalin selüloz, kolloidal
silikon dioksit, magnezyum 
stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, makrogol, talk   
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1.  GRİPORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  GRİPORT’U_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  GRİPORT NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  GRİPORT’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  GRİPORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
GRİPORT, beyaz renkli, oval şekilli, bikonveks bir yüzü çentikli
(
çentiğin amacı yalnızca
, 
gerektiğinde daha rahat yutmak i
ç
in tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır, tabletin eşit
dozlara 
bölünmesi için değildir.
) film kaplı tabletlerdir. 20 film kaplı tablet içeren, 
PVC/Alu
 
blister 
ambalajda ve karton kutu içinde piyasaya sunulmaktadır. 
 
GRİPORT tablet, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü
(parasetamol), bir antihistamin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
GRİPORT film kaplı tablet 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ 
ETKIN MADDELER: 
Parasetamol…………………..650 mg 
Psödoefedrin HCl......................60 mg   
Klorfeniramin maleat..................4 mg 
YARDIMCI MADDELER: 
Laktoz monohidrat……………63,76 mg 
Kroskarmelloz sodyum…….....65,80 mg 
Yardımcı maddelerin tümü için bölüm 6.1'e bakınız. 
3. FARMASÖTİK FORM 
Film kaplı tablet. 
Beyaz renkli, oval şekilli, bikonveks, bir yüzü çentikli (
çentiğin amacı yalnızca
, 
gerektiğinde 
daha rahat yutmak i
ç
in tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır,
tabletin eşit dozlara bölünmesi için 
değildir.
) tabletler. 
4. KLİNİK ÖZELLİKLERİ 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
GRİPORT tablet; üst solunum yolları akut enfeksiyonlarının
semptomatik tedavisinde 
endikedir.
 
Analjezik, antipiretik, antihistaminik ve dekonjestan etkiye sahip
 
kombinasyon 
preparatıdır. 
 
4.2.  POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
   
POZOLOJI, UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
 
12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde: 6 ya da 8 saat ara
ile 1 tane alınmak üzere günde 
ortalama 3 ya da 4 tablettir. 
 
Günlük maksimum doz 4 tablettir. 
 
Alkol alan kişilerde, parasetamole bağlı hepatotoksisite riski
nedeniyle günlük GRİPORT dozu
 
3 tableti aşmamalıdır. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
GRİPORT, oral yoldan alınır. 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
 
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: 
Hafif-orta  şiddette karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu
olan hastalarda dikkatle 
kullanılmalıdır (Bkz._ _Bölüm 4.4_. _Özel
kullanım uyarıları ve önlemleri). Şiddetli karaciğer ve 
böbrek yetmezliklerinde ise kullanılmamalıdır
(Bkz:_ _Kontrendikasyonlar). 
 
2 
PEDIATRIK POPÜLASYON: 
12 yaşın altındaki pediatrik hastalarda kullanılmamalıdır. 
 
GERIATRIK POPÜLASYON: 
Sağlıklı, hareketl
                                
                                Leia o documento completo