Χώρα: Τουρκία
Γλώσσα: Τουρκικά
Πηγή: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
parasetamol/psödoefedrin hcl/klorfeniramin maleat
İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.
R05X
parasetamol/psödoefedrin hcl/klorfeniramin maleat
Normal
diğer soğuk hazırlıkları
Aktif
2014-08-02
1 KULLANMA TALİMATI GRİPORT FILM KAPLI TABLET AĞIZDAN ALINIR. • _ETKIN MADDE: _Her bir tablet 650 mg parasetamol, 60 mg psödoefedrin HCl ve 4 mg_ _ klorfeniramin maleat içerir. _ _ • _YARDIMCI MADDELER: _Laktoz monohidrat, mısır nişastası, hidroksipropil selüloz, kroskarmelloz sodyum, mikrokristalin selüloz, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, makrogol, talk BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. GRİPORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. GRİPORT’U_ _ _ _KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. GRİPORT NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. GRİPORT’UN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. GRİPORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? GRİPORT, beyaz renkli, oval şekilli, bikonveks bir yüzü çentikli ( çentiğin amacı yalnızca , gerektiğinde daha rahat yutmak i ç in tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır, tabletin eşit dozlara bölünmesi için değildir. ) film kaplı tabletlerdir. 20 film kaplı tablet içeren, PVC/Alu blister ambalajda ve karton kutu içinde piyasaya sunulmaktadır. GRİPORT tablet, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistamin Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GRİPORT film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ ETKIN MADDELER: Parasetamol…………………..650 mg Psödoefedrin HCl......................60 mg Klorfeniramin maleat..................4 mg YARDIMCI MADDELER: Laktoz monohidrat……………63,76 mg Kroskarmelloz sodyum…….....65,80 mg Yardımcı maddelerin tümü için bölüm 6.1'e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Film kaplı tablet. Beyaz renkli, oval şekilli, bikonveks, bir yüzü çentikli ( çentiğin amacı yalnızca , gerektiğinde daha rahat yutmak i ç in tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır, tabletin eşit dozlara bölünmesi için değildir. ) tabletler. 4. KLİNİK ÖZELLİKLERİ 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR GRİPORT tablet; üst solunum yolları akut enfeksiyonlarının semptomatik tedavisinde endikedir. Analjezik, antipiretik, antihistaminik ve dekonjestan etkiye sahip kombinasyon preparatıdır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI, UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde: 6 ya da 8 saat ara ile 1 tane alınmak üzere günde ortalama 3 ya da 4 tablettir. Günlük maksimum doz 4 tablettir. Alkol alan kişilerde, parasetamole bağlı hepatotoksisite riski nedeniyle günlük GRİPORT dozu 3 tableti aşmamalıdır. UYGULAMA ŞEKLI: GRİPORT, oral yoldan alınır. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: Hafif-orta şiddette karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır (Bkz._ _Bölüm 4.4_. _Özel kullanım uyarıları ve önlemleri). Şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliklerinde ise kullanılmamalıdır (Bkz:_ _Kontrendikasyonlar). 2 PEDIATRIK POPÜLASYON: 12 yaşın altındaki pediatrik hastalarda kullanılmamalıdır. GERIATRIK POPÜLASYON: Sağlıklı, hareketl Διαβάστε το πλήρες έγγραφο