Gonestin, 50 μg/ml, solução injetável para bovinos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Gonadorelina 50.0 microgramas

Disponível em:

Zoetis Portugal, Lda

Código ATC:

QH01CA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Gonadorelin

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos (vacas e novilhas)

Área terapêutica:

Gonadorelina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Leite (bovinos) - 0 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 6 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 6 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
GONESTIN, 50 μg/ml, solução injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Gonadorelina (como acetato de gonadorelina)
50 μg
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (E1519)
9 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente, incolor ou praticamente incolor livre de
partículas visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos: vacas, novilhas
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos: vacas e novilhas.
Tratamento de quistos foliculares ováricos.
Em associação com a inseminação artificial a fim de otimizar o
tempo de ovulação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à gonadorelina ou a
algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
No tratamento de quistos ováricos, a patologia deve ser diagnosticada
através de palpação retal que
revele a presença de estruturas foliculares persistentes com um
diâmetro superior a 2,5 cm, devendo
ser confirmadas através da análise para detetar progesterona no
plasma ou leite.
O medicamento veterinário deve ser administrado pelo menos 14 dias
após o parto devido à ausência
de recetividade da hipófise antes desse período.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
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Não aplicável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Devem ser tomadas precauções quando manusear este medicamento