Riik: Portugal
keel: portugali
Allikas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Gonadorelina 50.0 microgramas
Zoetis Portugal, Lda
QH01CA01
Gonadorelin
Solução injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos (vacas e novilhas)
Gonadorelina
Intervalo de Segurança: Leite (bovinos) - 0 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 6 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 6 ml 744/01/13RFVPT Autorizado Sim
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: FEVEREIRO DE 2014 PÁGINA 1 DE 17 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: FEVEREIRO DE 2014 PÁGINA 2 DE 17 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO GONESTIN, 50 μg/ml, solução injetável para bovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém SUBSTÂNCIA ATIVA: Gonadorelina (como acetato de gonadorelina) 50 μg EXCIPIENTES: Álcool benzílico (E1519) 9 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Solução transparente, incolor ou praticamente incolor livre de partículas visíveis. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovinos: vacas, novilhas 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Bovinos: vacas e novilhas. Tratamento de quistos foliculares ováricos. Em associação com a inseminação artificial a fim de otimizar o tempo de ovulação. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à gonadorelina ou a algum dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO No tratamento de quistos ováricos, a patologia deve ser diagnosticada através de palpação retal que revele a presença de estruturas foliculares persistentes com um diâmetro superior a 2,5 cm, devendo ser confirmadas através da análise para detetar progesterona no plasma ou leite. O medicamento veterinário deve ser administrado pelo menos 14 dias após o parto devido à ausência de recetividade da hipófise antes desse período. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO Precauções especiais para utilização em animais DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: FEVEREIRO DE 2014 PÁGINA 3 DE 17 Não aplicável. Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais Devem ser tomadas precauções quando manusear este medicamento Lugege kogu dokumenti