GLICLAZIDE EG STADA

País: Itália

Língua: italiano

Origem: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes ativos:

GLICLAZIDE

Disponível em:

EG S.P.A.

Código ATC:

A10BB09

DCI (Denominação Comum Internacional):

GLICLAZIDE

Unidades em pacote:

"30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL; "30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 10 COMPRES

Classe:

M

Área terapêutica:

GLICLAZIDE

Resumo do produto:

042462061 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462325 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462111 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462150 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 180 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462198 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462059 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462200 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462224 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462251 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462010 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462073 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462097 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462123 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462263 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462287 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462147 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462236 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462301 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462034 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462046 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462186 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462022 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462248 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462275 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462299 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462313 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 180 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462085 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462135 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462162 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462174 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462212 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462109 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato

Status de autorização:

Autorizzato

Folheto informativo - Bula

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GLICLAZIDE EG STADA 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è GLICLAZIDE EG STADA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere GLICLAZIDE EG STADA
3.
Come prendere GLICLAZIDE EG STADA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GLICLAZIDE EG STADA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLICLAZIDE EG STADA E A COSA SERVE
GLICLAZIDE EG STADA è un medicinale che riduce i livelli di zucchero
nel sangue (antidiabetico orale
appartenente al gruppo delle sulfoniluree).
GLICLAZIDE EG STADA viene usato per il trattamento di una certa forma
di diabete (diabete mellito di tipo
2) negli adulti, quando dieta, esercizio fisico e riduzione del peso
da soli non raggiungono un effetto
adeguato a mantenere gli zuccheri nel sangue ad un livello corretto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GLICLAZIDE EG STADA
NON PRENDA GLICLAZIDE EG STADA:
-
se è allergico alla gliclazide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6) oppure ad altri medicinali dello stesso gruppo
(sulfoniluree) o ad altri medicinali correlati
(sulfonamidi ipoglicemizzanti);
-
se soffre di diabete insulino-dipendente (di tipo I);
-
se nelle sue urine sono presenti corpi chetonici e zuccheri (questo
potrebbe indicare che Lei soffre di
chetoacidosi), pre-coma o coma diabetico;
-
se soffre di

Características técnicas

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GLICLAZIDE EG STADA 30 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene 30 mg di gliclazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compresse a forma di capsula, di colore da bianco a quasi bianco,
biconvesse aventi le dimensioni 9,8 mm
x 4,3 mm e l’incisione “30” su un lato, lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Diabete non insulino-dipendente (di tipo 2) nell’adulto, quando le
misure dietetiche, l’esercizio fisico e la
perdita di peso da soli non sono sufficienti a controllare la
glicemia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La dose giornaliera può variare da 1 a 4 compresse, ovvero da 30 a
120 mg, in un’unica somministrazione
orale giornaliera a colazione.
In caso di mancata assunzione di una dose, non vi deve essere aumento
della dose presa il giorno
successivo.
Come per tutti gli agenti ipoglicemizzanti, la dose deve essere
adattata in funzione della risposta metabolica
individuale di ciascun paziente (glicemia, HbA1c).
Dose iniziale
La dose iniziale raccomandata è di 30 mg al giorno.
Se il controllo glicemico è soddisfacente, questa dose può essere
adottata come trattamento di
mantenimento.
Se il controllo glicemico non è soddisfacente, la dose può essere
gradualmente aumentata a 60, 90 o 120
mg al giorno. L’intervallo tra ciascun aumento di dose deve essere
di almeno un mese, salvo nei pazienti nei
quali non si verifichi alcuna riduzione della glicemia dopo 2
settimane di trattamento. In questi casi è
possibile aumentare la dose alla fine della seconda settimana di
trattamento.
La massima dose giornaliera raccomandata è pari a 120 mg.
Passaggio da Gliclazide 80 mg compresse a GLICLAZIDE EG STADA 30 mg
compresse a rilascio
modificato
1 compressa di Gliclazide 80 mg equivale a 1 compressa a rilascio
modificato di GLICLAZIDE EG