Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
GLICLAZIDE
EG S.P.A.
A10BB09
GLICLAZIDE
"30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL; "30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 10 COMPRES
M
GLICLAZIDE
042462061 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462325 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462111 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462150 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 180 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462198 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462059 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462200 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462224 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462251 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462010 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462073 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462097 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462123 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462263 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462287 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462147 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462236 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462301 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462034 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462046 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462186 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462022 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462248 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462275 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462299 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462313 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 180 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462085 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462135 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462162 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 042462174 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462212 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 042462109 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE GLICLAZIDE EG STADA 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Che cos’è GLICLAZIDE EG STADA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere GLICLAZIDE EG STADA 3. Come prendere GLICLAZIDE EG STADA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare GLICLAZIDE EG STADA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È GLICLAZIDE EG STADA E A COSA SERVE GLICLAZIDE EG STADA è un medicinale che riduce i livelli di zucchero nel sangue (antidiabetico orale appartenente al gruppo delle sulfoniluree). GLICLAZIDE EG STADA viene usato per il trattamento di una certa forma di diabete (diabete mellito di tipo 2) negli adulti, quando dieta, esercizio fisico e riduzione del peso da soli non raggiungono un effetto adeguato a mantenere gli zuccheri nel sangue ad un livello corretto. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GLICLAZIDE EG STADA NON PRENDA GLICLAZIDE EG STADA: - se è allergico alla gliclazide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) oppure ad altri medicinali dello stesso gruppo (sulfoniluree) o ad altri medicinali correlati (sulfonamidi ipoglicemizzanti); - se soffre di diabete insulino-dipendente (di tipo I); - se nelle sue urine sono presenti corpi chetonici e zuccheri (questo potrebbe indicare che Lei soffre di chetoacidosi), pre-coma o coma diabetico; - se soffre di Pročitajte cijeli dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE GLICLAZIDE EG STADA 30 mg compresse a rilascio modificato 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa contiene 30 mg di gliclazide. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa a rilascio modificato. Compresse a forma di capsula, di colore da bianco a quasi bianco, biconvesse aventi le dimensioni 9,8 mm x 4,3 mm e l’incisione “30” su un lato, lisce sull’altro lato. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Diabete non insulino-dipendente (di tipo 2) nell’adulto, quando le misure dietetiche, l’esercizio fisico e la perdita di peso da soli non sono sufficienti a controllare la glicemia. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE POSOLOGIA La dose giornaliera può variare da 1 a 4 compresse, ovvero da 30 a 120 mg, in un’unica somministrazione orale giornaliera a colazione. In caso di mancata assunzione di una dose, non vi deve essere aumento della dose presa il giorno successivo. Come per tutti gli agenti ipoglicemizzanti, la dose deve essere adattata in funzione della risposta metabolica individuale di ciascun paziente (glicemia, HbA1c). Dose iniziale La dose iniziale raccomandata è di 30 mg al giorno. Se il controllo glicemico è soddisfacente, questa dose può essere adottata come trattamento di mantenimento. Se il controllo glicemico non è soddisfacente, la dose può essere gradualmente aumentata a 60, 90 o 120 mg al giorno. L’intervallo tra ciascun aumento di dose deve essere di almeno un mese, salvo nei pazienti nei quali non si verifichi alcuna riduzione della glicemia dopo 2 settimane di trattamento. In questi casi è possibile aumentare la dose alla fine della seconda settimana di trattamento. La massima dose giornaliera raccomandata è pari a 120 mg. Passaggio da Gliclazide 80 mg compresse a GLICLAZIDE EG STADA 30 mg compresse a rilascio modificato 1 compressa di Gliclazide 80 mg equivale a 1 compressa a rilascio modificato di GLICLAZIDE EG Pročitajte cijeli dokument