Ganirelix Gedeon Richter

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ganirelix acetate

Disponível em:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Código ATC:

H01CC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ganirelix

Grupo terapêutico:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Área terapêutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicações terapêuticas:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2022-07-15

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY RUISKU
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ganirelix Gedeon Richter on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ganirelix Gedeon
Richter -valmistetta
3.
Miten Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANIRELIX GEDEON RICHTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi,
ja se kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja vaikuttaa
estämällä luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
[LH] ja follikkelia stimuloiva hormoni [FSH]) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksia 0,5
ml:ssa vesiliuosta.
Vaikuttava aine ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla
on voimakas luonnollista
gonadotropiinien vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus.
Luonnollisen GnRH-dekapeptidin
kohdissa 1, 2, 3, 6, 8 ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on
saatu [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,DhArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala10]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1 570,4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 4,8–5,2 ja osmolaliteetti
260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ganirelix Gedeon Richter on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH)
saavien naisten ennenaikaisten
luteinisoivan hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen
keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa ganireliksia käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia stimuloivan
hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia stimuloivan aineen,
korifollitropiini alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta tulisi käyttää vain
hedelmättömyyshoitoihin perehtyneen
lääkärin määräyksellä.
Annostus
Ganireliksia käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai
3. päivänä. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) annetaan ruiskeena
ihon alle kerran päivässä alkaen
5. tai 6. FSH-hoitopäivänä tai 5. tai 6. päivänä
korifollitropiini alfan antamisesta. Ganireliksihoidon
aloituspäivä riippuu munasarjavasteesta, toisin sanoen kasvavien
munarakkuloiden määrästä ja koosta
ja/tai kiertävän estradiolin määrästä. Ganireliksihoidon
aloi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 20-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto