País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acétylcystéine
ZAMBON FRANCE
R05CB01
acetylcysteine
200 mg
comprimé
composition pour un comprimé > acétylcystéine : 200 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène polyamide de 16 comprimé(s)
MUCOLYTIQUE
343 859-9 ou 34009 343 859 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène polyamide de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 860-7 ou 34009 343 860 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium polyamide de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 861-3 ou 34009 343 861 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène polyamide de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2010;343 863-6 ou 34009 343 863 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène polyamide de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 864-2 ou 34009 343 864 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène polyamide de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2002;
Archivée
1997-07-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017 Dénomination du médicament FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, comprimé effervescent Acétylcystéine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, comprimé effervescent et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, comprimé effervescent ? 3. Comment prendre FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, comprimé effervescent ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, comprimé effervescent ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE : R05CB01 (R : Système respiratoire) Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYS Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétylcystéine...................................................................................................................... 200 mg Pour un comprimé effervescent de 1500 mg. Excipients à effet notoire : aspartam, sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 comprimé 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises soit 1 comprimé 2 fois par jour. La durée du traitement ne dépasse pas 8 à 10 jours sans avis médical. Mode d’administration Voie orale. Dissoudre le comprimé dans un peu d'eau. Il n’a pas été rapporté d’interaction avec les aliments ; il n’existe pas d’indication concernant l’administration du médicament avant ou après les repas. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4). · En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucolytique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacit Leia o documento completo