FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, comprimé effervescent

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

acétylcystéine

Dostupné s:

ZAMBON FRANCE

ATC kód:

R05CB01

INN (Mezinárodní Name):

acetylcysteine

Dávkování:

200 mg

Léková forma:

comprimé

Složení:

composition pour un comprimé > acétylcystéine : 200 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène polyamide de 16 comprimé(s)

Terapeutické oblasti:

MUCOLYTIQUE

Přehled produktů:

343 859-9 ou 34009 343 859 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène polyamide de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 860-7 ou 34009 343 860 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium polyamide de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 861-3 ou 34009 343 861 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène polyamide de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2010;343 863-6 ou 34009 343 863 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène polyamide de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 864-2 ou 34009 343 864 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène polyamide de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2002;

Stav Autorizace:

Archivée

Datum autorizace:

1997-07-09

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017
Dénomination du médicament
FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, comprimé effervescent
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg,
comprimé effervescent et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg,
comprimé effervescent ?
3. Comment prendre FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg,
comprimé effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg,
comprimé effervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg,
comprimé effervescent ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE : R05CB01 (R :
Système respiratoire)
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est
préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier
lors des épisodes aigus de bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FLUIMUCIL EXPECTORANT
ACETYLCYS

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine......................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé effervescent de 1500 mg.
Excipients à effet notoire : aspartam, sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises,
soit 1 comprimé 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises soit 1 comprimé
2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépasse pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre le comprimé dans un peu d'eau.
Il n’a pas été rapporté d’interaction avec les aliments ; il
n’existe pas d’indication concernant l’administration du
médicament
avant ou après les repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
·
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucolytique avec un antitussif et/ou une substance
asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le
nourrisson. En effet, ses capacit�