Firdapse (previously Zenas)

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

amifampridina

Disponível em:

SERB SA

Código ATC:

N07XX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

amifampridine

Grupo terapêutico:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Área terapêutica:

Sindromul miastenic Lambert-Eaton

Indicações terapêuticas:

Tratamentul simptomatic al sindromului myasthenic Lambert-Eaton (LEMS) la adulți.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2009-12-23

Folheto informativo - Bula

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FIRDAPSE 10 MG COMPRIMATE
amifampridină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este FIRDAPSE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi FIRDAPSE
3.
Cum să luaţi FIRDAPSE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează FIRDAPSE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FIRDAPSE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
FIRDAPSE se utilizează pentru tratarea simptomelor unei boli a
nervilor şi muşchilor numite
sindromul miastenic Lambert-Eaton sau SMLE la adulţi. Această boală
este o tulburare care afectează
transmisia impulsurilor nervoase către muşchi, provocând
slăbiciune musculară. Poate fi asociată cu
anumite tipuri de tumori (forma paraneoplazică a SMLE) sau în
absenţa unor astfel de tumori (forma
non-paraneoplazică a SMLE).
La pacienţii care suferă de această boală, o substanţă chimică
numită acetilcolină, care transmite
impulsurile nervoase către muşchi, nu es
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
FIRDAPSE 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine fosfat de amifampridină echivalent cu 10
mg amifampridină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat de culoare albă, rotund, plat pe o parte şi cu linie
mediană pe cealaltă parte.
Comprimatul poate fi divizat în două părți egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al sindromului miastenic Lambert-Eaton (SMLE)
la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în tratamentul bolii.
Doze
FIRDAPSE trebuie administrat în doze divizate, de trei sau patru ori
pe zi. Doza iniţială recomandată
este de 15 mg de amifampridină pe zi, care poate fi crescută treptat
cu câte 5 mg la fiecare 4-5 zile,
până la maxim 60 mg pe zi. Nicio doză individuală nu trebuie să
depăşească 20 mg.
Comprimatele se vor administra în timpul mesei. Vă rugăm să
consultaţi pct. 5.2 pentru informaţii
suplimentare cu privire la biodisponibilitatea amifampridinei în
prezenţa alimentelor şi în stare de
repaus alimentar.
În cazul întreruperii tratamentului, pacienții se pot confrunta cu
unele simptome ale sindromului
miastenic Lambert-Eaton (LEMS).
_Insuficienţă renală sau hepatică_
FIRDAPSE trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu
insuficienţă renală sau hepatică. Se recomandă
o doză iniţială de 5 mg de amifampridină (o jumătate de
comprimat) o dată pe zi la pacienţi cu
insuficienţă renală sau hepatică moderată sau severă. Pen
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas letão 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 25-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 25-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 25-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 25-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto