FENOMAX CAPSULE
País: Canadá
Língua: inglês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
20-10-2006
No momento, alguns documentos para este produto não estão disponíveis, você pode enviar uma solicitação ao nosso serviço de atendimento ao cliente e iremos notificá-lo assim que conseguirmos obtê-los.
Enviar pedido.
Enviar pedido.
Ingredientes ativos:
FENOFIBRATE
Disponível em:
CIPHER PHARMACEUTICALS INC
Código ATC:
C10AB05
DCI (Denominação Comum Internacional):
FENOFIBRATE
Dosagem:
100MG
Forma farmacêutica:
CAPSULE
Composição:
FENOFIBRATE 100MG
Via de administração:
ORAL
Unidades em pacote:
100
Tipo de prescrição:
Prescription
Área terapêutica:
FRIBIC ACID DERIVATIVES
Resumo do produto:
Active ingredient group (AIG) number: 0118895002; AHFS:
Status de autorização:
APPROVED
Data de autorização:
2006-07-27
Características técnicas
Page 1 of 29
PRODUCT MONOGRAPH
PR
FENOMAX™
(Fenofibrate Capsules)
100 MG AND 160 MG CAPSULES
Professed Standard
LIPID METABOLISM REGULATOR
Cipher Pharmaceuticals Ltd.
Suite 201
Lauriston, Collymore Rock
St. Michael, Barbados
IMPORTED AND DISTRIBUTED BY:
Oryx Pharmaceuticals Inc., a subsidiary
of Arrow Pharmaceuticals Inc.
6500 Kitimat Road
Mississauga, Ontario
Canada, L5N 2B8
Date of Revision:
October 18, 2006
Control Nos.:
105932
105933
105934
Page 2 of 29
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS...................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
...................................................................................................
8
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.............................................................................
10
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 10
STORAGE AND
STABILITY.........................................................................................
12
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
......................................................................
12
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 12
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
13
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..................
Leia o documento completo
