País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Hidroxizina
Laboratórios Basi - Indústria Farmacêutica, S.A
N05BB01
Hydroxyzine
10 mg
Comprimido revestido por película
Hidroxizina, cloridrato 10 mg
Via oral
10.1.1 - Anti-histamínicos H1 sedativos2.9.1 - Ansiolíticos, sed
MSRM Medicamento sujeito a receita médica
Genérico
hydroxyzine
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Blister 100 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 5716261 CNPEM: 50160834 CHNM: 10122530 Grupo Homogéneo: N/A
Autorizado
2017-05-22
APROVADO EM 18-02-2022 INFARMED Folheto informativo: Informação para o doente Fenartix 10 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de hidroxizina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Fenartix e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Fenartix 3. Como tomar Fenartix 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Fenartix 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Fenartix e para que é utilizado O que é Fenartix? Fenartix pertence ao grupo farmacoterapêutico dos Ansiolíticos, sedativos e hipnóticos e ao grupo farmacoterapêutico dos Anti-histamínicos H1 sedativos. Para que é utilizado? Fenartix está indicado: - no tratamento sintomático do prurido. 2. O que precisa de saber antes de tomar Fenartix Não tome Fenartix - se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de hidroxizina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6), à cetirizina, a outros derivados da piperazina, à aminofilina ou à etilenodiamina. - se é doente com porfiria. - se o seu ECG (eletrocardiograma) apresentar um distúrbio do ritmo cardíaco denominado “prolongamento do intervalo QT”. - se tem ou teve uma doença cardiovascular ou se o seu ritmo cardíaco é muito baixo. - se tem níveis baixos de sal no organismo (p.e. níveis baixos de potássio ou de magnésio). - se está a tomar determinados medicamentos para problemas do ritmo cardíaco o Leia o documento completo
APROVADO EM 18-02-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Fenartix 10 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de hidroxizina. Excipientes com efeito conhecido Cada comprimido revestido por película de Fenartix 10 mg contém 56.120 mg de lactose mono-hidratada. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido por película. Fenartix 10 mg comprimidos revestidos por película apresenta-se como um comprimido revestido por película, branco a esbranquiçado, circular, biconvexo, liso de ambos os lados. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Fenartix está indicado: - no tratamento sintomático do prurido 4.2 Posologia e modo de administração Posologia Fenartix deve ser utilizado na dose mínima eficaz e durante o menor tempo possível. Crianças com idade entre 6 e 12 anos: Inicialmente 10 a 25 mg ao deitar, podendo ser aumentado até um máximo de 50-100 mg por dia em doses divididas ajustadas de acordo com o peso da criança. Uma vez que o comprimido de 10 mg não pode ser dividido em duas metades iguais, outras dosagens e formas farmacêuticas adequadas contendo hidroxizina podem ser administradas se uma dose inferior a 10 mg for necessária. O mesmo é válido para doentes que não conseguem deglutir comprimidos. Populações especiais A dose deve ser adaptada, dentro dos valores recomendados, de acordo com a resposta do doente ao tratamento. Doentes com compromisso renal A dose deve ser reduzida em doentes com compromisso renal moderado ou grave, devido a uma diminuição da excreção do metabolito cetirizina. APROVADO EM 18-02-2022 INFARMED Doentes com compromisso hepático Recomenda-se uma redução da dose diária em 33% em doentes com compromisso hepático. População pediátrica Nas crianças com peso até 40 kg, a dose máxima diária não deve exceder os 2 mg/Kg de peso corporal. Nas crian Leia o documento completo