Exjade

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

deferasirox

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

V03AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

deferasirox

Grupo terapêutico:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Área terapêutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indicações terapêuticas:

Exjade je indiciran za liječenje kroničnog željezo preopterećenje zbog česte transfuzije krvi (≥ 7 ml/kg/mjesec lunch crvenih krvnih stanica) u bolesnika s beta thalassaemia major u dobi od 6 godina i starije. Эксиджад je također indiciran za liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥ 7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od dvije do pet godina;u bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijetke krvi (< 7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od dvije ili više godina;u bolesnika s drugim анемиями u dobi od dvije i više godina. Эксиджад je također indiciran za liječenje kronične preko-zasićenih željezom, zahtijevaju хелаторная terapije dok terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна u bolesnika s non-трансфузионно-zavisni sindromi талассемии u dobi od 10 godina i stariji.

Resumo do produto:

Revision: 52

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2006-08-28

Folheto informativo - Bula

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
EXJADE 90 mg filmom obložene tablete
EXJADE 180 mg filmom obložene tablete
EXJADE 360 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
EXJADE 90 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 90 mg deferasiroksa.
EXJADE 180 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 180 mg deferasiroksa.
EXJADE 360 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 360 mg deferasiroksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
EXJADE 90 mg filmom obložene tablete
Svijetlo plava, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih
rubova s otisnutim oznakama
(NVR na jednoj strani i 90 na drugoj strani). Približne dimenzije
tablete 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmom obložene tablete
Srednje plava, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih
rubova s otisnutim oznakama
(NVR na jednoj strani i 180 na drugoj strani). Približne dimenzije
tablete 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmom obložene tablete
Tamno plava, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih
rubova s otisnutim oznakama
(NVR na jednoj strani i 360 na drugoj strani). Približne dimenzije
tablete 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
EXJADE je indiciran za liječenje kroničnog preopterećenja željezom
zbog čestih transfuzija krvi
(≥7 ml/kg/mjesec koncentrata eritrocita) u bolesnika s
beta-talasemijom major u dobi od 6 godina i
starijih.
EXJADE je također indiciran za liječenje kroničnog preopterećenja
željezom zbog transfuzija krvi
kada je terapija deferoksaminom kontraindicirana ili neodgovarajuća u
sljedećim skupinama
bolesnika:
-
pedijatrijski bolesnici s beta-talas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
EXJADE 90 mg filmom obložene tablete
EXJADE 180 mg filmom obložene tablete
EXJADE 360 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
EXJADE 90 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 90 mg deferasiroksa.
EXJADE 180 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 180 mg deferasiroksa.
EXJADE 360 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 360 mg deferasiroksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
EXJADE 90 mg filmom obložene tablete
Svijetlo plava, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih
rubova s otisnutim oznakama
(NVR na jednoj strani i 90 na drugoj strani). Približne dimenzije
tablete 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmom obložene tablete
Srednje plava, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih
rubova s otisnutim oznakama
(NVR na jednoj strani i 180 na drugoj strani). Približne dimenzije
tablete 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmom obložene tablete
Tamno plava, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih
rubova s otisnutim oznakama
(NVR na jednoj strani i 360 na drugoj strani). Približne dimenzije
tablete 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
EXJADE je indiciran za liječenje kroničnog preopterećenja željezom
zbog čestih transfuzija krvi
(≥7 ml/kg/mjesec koncentrata eritrocita) u bolesnika s
beta-talasemijom major u dobi od 6 godina i
starijih.
EXJADE je također indiciran za liječenje kroničnog preopterećenja
željezom zbog transfuzija krvi
kada je terapija deferoksaminom kontraindicirana ili neodgovarajuća u
sljedećim skupinama
bolesnika:
-
pedijatrijski bolesnici s beta-talas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos