Exjade

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

deferasirox

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

V03AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

deferasirox

Grupo terapêutico:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Área terapêutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indicações terapêuticas:

EXJADE je indikován k léčbě chronického přetížení železem (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární) u pacientů s beta thalassemia major ve věku šesti let a starší. Exjade je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od dvou do pěti let;u pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku časté transfuze krve (< 7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku dvou let a starší;u pacientů s jinými typy anemií ve věku dvou let a starší. Exjade je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem vyžaduje chelatační terapii je-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u pacientů s non-závislá na transfuzi syndromy talasemie ve věku 10 let a starší.

Resumo do produto:

Revision: 52

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2006-08-28

Folheto informativo - Bula

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EXJADE 90 mg potahované tablety
EXJADE 180 mg potahované tablety
EXJADE 360 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
EXJADE 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 90 mg.
EXJADE 180 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 180 mg.
EXJADE 360 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 360 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
EXJADE 90 mg potahované tablety
Světle modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se
zkosenými okraji a s potiskem (NVR na jedné
straně a 90 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety jsou
10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg potahované tablety
Modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se zkosenými okraji
a s potiskem (NVR na jedné straně
a 180 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety jsou 14 mm x
5,5 mm.
EXJADE 360 mg potahované tablety
Tmavě modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se zkosenými
okraji a s potiskem (NVR na
jedné straně a 360 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety
jsou 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
EXJADE je indikován k léčbě chronického přetížení (nadměrné
zátěže) organismu železem
způsobeného transfuzemi krve (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární
masy) u pacientů s beta-talasemií major
ve věku 6 let a více.
EXJADE je také indikován k léčbě chronického přetížení
organismu železem způsobeného
transfuzemi krve, kde je léčba deferoxaminem kontraindikována nebo
nevhodná u následujících
skupin pacientů:
-
u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s chronickým
přetížením železem způsobeným
častými transfuzemi krve (

7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy
)
ve věku od 2 do 5 let,
-
u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s
chronickým přetížením železem
způ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EXJADE 90 mg potahované tablety
EXJADE 180 mg potahované tablety
EXJADE 360 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
EXJADE 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 90 mg.
EXJADE 180 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 180 mg.
EXJADE 360 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 360 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
EXJADE 90 mg potahované tablety
Světle modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se
zkosenými okraji a s potiskem (NVR na jedné
straně a 90 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety jsou
10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg potahované tablety
Modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se zkosenými okraji
a s potiskem (NVR na jedné straně
a 180 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety jsou 14 mm x
5,5 mm.
EXJADE 360 mg potahované tablety
Tmavě modré, oválné, bikonvexní potahované tablety se zkosenými
okraji a s potiskem (NVR na
jedné straně a 360 na straně druhé). Přibližné rozměry tablety
jsou 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
EXJADE je indikován k léčbě chronického přetížení (nadměrné
zátěže) organismu železem
způsobeného transfuzemi krve (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární
masy) u pacientů s beta-talasemií major
ve věku 6 let a více.
EXJADE je také indikován k léčbě chronického přetížení
organismu železem způsobeného
transfuzemi krve, kde je léčba deferoxaminem kontraindikována nebo
nevhodná u následujících
skupin pacientů:
-
u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s chronickým
přetížením železem způsobeným
častými transfuzemi krve (

7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy
)
ve věku od 2 do 5 let,
-
u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s
chronickým přetížením železem
způ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 20-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos