País: Bélgica
Língua: alemão
Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Pentobarbital-Natrium
Alfasan Nederland
QN51AA01
Pentobarbital Sodium
200 mg/ml
Injektionslösung
Pentobarbital-Natrium 200 mg/ml
intravenöse Anwendung; intracardiale Anwendung
Hund; Katze; Rind; Ziege; Pferd; Schwein; Schaf
Pentobarbital
CTI-code: 461360-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4132023 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 461360-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4295242 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 461360-04 - Packmaß: 6 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 461360-03 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie EUTHANIMAL 20% B. PACKUNGSBEILAGE 1 Bijsluiter – DE versie EUTHANIMAL 20% GEBRAUCHSINFORMATION EUTHANIMAL 20 %, 200 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Alfasan Nederland BV Kuipersweg 9 3449 JA Woerden Niederlande Tel: 0031 348 – 416945 E-Mail: alfasan@wxs.nl 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS EUTHANIMAL 20 %, 200 mg/ml Injektionslösung Natrium-Pentobarbital 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE INHALTSSTOFFE Jeder ml Injektionslösung enthält WIRKSTOFF: Natrium-Pentobarbital 200 mg (entsprechend 182 mg Pentobarbital) SONSTIGE BESTANDTEILE: Benzylalkohol (E 1519) 20,0 mg Ethanol 80,0 mg Ponceau 4R (E 124) 0,02 mg Klare rote Injektionslösung. 4. ANWENDUNGSGEBIET Zur Euthanasie. 5. GEGENANZEIGEN Nicht für Anästhesiezwecke verwenden. 6. NEBENWIRKUNGEN Der Todeseintritt kann sich verzögern, wenn die Injektion perivaskulär oder in Organe/Gewebe erfolgt, deren Absorptionsfähigkeit niedrig ist. Barbiturate können zu Irritationen führen, wenn sie perivaskulär verabreicht werden. Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren): Lautäußerungen Muskelzuckungen Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren): Erregungszustände Gliederbewegungen Stuhlgang und Harnabgang Nach Atem ringen (bei Rindern), meist bei zu niedriger Dosierung 2 Bijsluiter – DE versie EUTHANIMAL 20% Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte): Krämpfe Zwerchfellkontraktionen Erbrechen Nach dem Herzstillstand treten eine oder mehrere Schnappatmungen auf. Falls Sie Nebenwirkungen oder andere schwerwiegende Wirkungen feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Tierarzt. 7. ZIELTIERARTEN Schweine, Ziegen, Schafe, Rinder, Pferde, Katzen und Leia o documento completo