Euthanimal 20% 200 mg/ml Injektionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Pentobarbital-Natrium

Saadav alates:

Alfasan Nederland

ATC kood:

QN51AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Pentobarbital Sodium

Annus:

200 mg/ml

Ravimvorm:

Injektionslösung

Koostis:

Pentobarbital-Natrium 200 mg/ml

Manustamisviis:

intravenöse Anwendung; intracardiale Anwendung

Terapeutiline rühm:

Hund; Katze; Rind; Ziege; Pferd; Schwein; Schaf

Terapeutiline ala:

Pentobarbital

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 461360-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4132023 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 461360-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4295242 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 461360-04 - Packmaß: 6 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 461360-03 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter – DE versie
EUTHANIMAL 20%
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter – DE versie
EUTHANIMAL 20%
GEBRAUCHSINFORMATION
EUTHANIMAL 20 %, 200 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Alfasan Nederland BV
Kuipersweg 9
3449 JA Woerden
Niederlande
Tel: [phone] – 416945
E-Mail: [e-mail]
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EUTHANIMAL 20 %, 200 mg/ml Injektionslösung
Natrium-Pentobarbital
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE INHALTSSTOFFE
Jeder ml Injektionslösung enthält
WIRKSTOFF:
Natrium-Pentobarbital
200 mg (entsprechend 182 mg Pentobarbital)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (E 1519)
20,0 mg
Ethanol
80,0 mg
Ponceau 4R (E 124)
0,02 mg
Klare rote Injektionslösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET
Zur Euthanasie.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht für Anästhesiezwecke verwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Der Todeseintritt kann sich verzögern, wenn die Injektion
perivaskulär oder in Organe/Gewebe
erfolgt, deren Absorptionsfähigkeit niedrig ist. Barbiturate können
zu Irritationen führen, wenn sie
perivaskulär verabreicht werden.
Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren):

Lautäußerungen

Muskelzuckungen
Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren):

Erregungszustände

Gliederbewegungen

Stuhlgang und Harnabgang

Nach Atem ringen (bei Rindern), meist bei zu niedriger Dosierung
2
Bijsluiter – DE versie
EUTHANIMAL 20%
Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte):

Krämpfe

Zwerchfellkontraktionen

Erbrechen

Nach dem Herzstillstand treten eine oder mehrere Schnappatmungen auf.
Falls Sie Nebenwirkungen oder andere schwerwiegende Wirkungen
feststellen, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren
Tierarzt.
7.
ZIELTIERARTEN
Schweine, Ziegen, Schafe, Rinder, Pferde, Katzen und