ETOMIDATE INJECTION, USP Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Étomidate

Disponível em:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Código ATC:

N01AX07

DCI (Denominação Comum Internacional):

ETOMIDATE

Dosagem:

2MG

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Étomidate 2MG

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2023-04-26

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
ÉTOMIDATE INJECTABLE, USP
Solution, 2 mg/mL, voie intraveineuse
USP
Anesthésique général
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
26 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 265057
_Monographie de produit - Étomidate injectable, USP _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S.O.
S.O.
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................................. 1
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................................
1
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................................................ 3
1
INDICATIONS
............................................................................................................................
3
1.1
Pédiatrie (< 18 ans) :
.............................................................................................................
3
1.2
Gériatrie (> 65 ans) :
..............................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
2.1.1
ENCADRÉ DES MISES EN GARDE IMPORTANTES ET PRÉCAUTIONS
............................................ 4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
................................................................................................
4
3.2
Dose recommandée et ajustement de la posologie
............................................................. 4
3.3
Administrat