ETOMIDATE INJECTION, USP Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Étomidate

제공처:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC 코드:

N01AX07

INN (International Name):

ETOMIDATE

복용량:

2MG

약제 형태:

Solution

구성:

Étomidate 2MG

관리 경로:

Intraveineuse

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2023-04-26

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
ÉTOMIDATE INJECTABLE, USP
Solution, 2 mg/mL, voie intraveineuse
USP
Anesthésique général
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
26 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 265057
_Monographie de produit - Étomidate injectable, USP _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S.O.
S.O.
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................................. 1
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................................
1
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................................................ 3
1
INDICATIONS
............................................................................................................................
3
1.1
Pédiatrie (< 18 ans) :
.............................................................................................................
3
1.2
Gériatrie (> 65 ans) :
..............................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
2.1.1
ENCADRÉ DES MISES EN GARDE IMPORTANTES ET PRÉCAUTIONS
............................................ 4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
................................................................................................
4
3.2
Dose recommandée et ajustement de la posologie
............................................................. 4
3.3
Administrat