Esmya

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ulipristaalatsetaat

Disponível em:

Gedeon Richter Ltd 

Código ATC:

G03XB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

ulipristal

Grupo terapêutico:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Área terapêutica:

Leiomüoom

Indicações terapêuticas:

Ulipristaalatsetaat on näidustatud emaka fibroidide mõõdukate või raskekujuliste sümptomite eelravis reproduktiivset vanust täiskasvanud naistel. Ulipristal taat on näidustatud vahelduva mõõdukate kuni raskete sümptomite emaka fibroidid täiskasvanud naiste reproduktiivse vanus.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2012-02-22

Folheto informativo - Bula

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Esmya 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg ulipristaalatsetaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge kuni valkjas ümmargune kaksikkumer 7 mm suurune tablett, mille
ühel küljel on märgistus
„ES5”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ulipristaalatsetaat on näidustatud emakafibroidide mõõdukate kuni
raskete sümptomite vahelduvaks
raviks viljakas eas täiskasvanud naistel, kes ei ole menopausis ning
kui emakafibroidide
embolisatsioon ja/või kirurgilised raviviisid ei sobi või on
ebaõnnestunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Esmyaga peab alustama ja jälgima emakafibroidide diagnoosimises
ja ravis kogenud arst.
Annustamine
Ravi seisneb ühe 5 mg tableti manustamises igapäevaselt iga kuni
kolme kuu pikkuse ravikuuri
jooksul. Tablette võib võtta koos toiduga või ilma.
Ravi tohib alustada alles siis, kui menstruatsioon on ilmnenud:
- Esimest ravikuuri tuleb alustada menstruatsiooni esimesel nädalal.
- Korduvaid ravikuure tohib kõige varem alustada teise
menstruaaltsükli esimesel nädalal pärast
eelmise ravikuuri lõppu.
Raviarst peab patsiendile selgitama ravivabade intervallide vajadust.
Korduvat vahelduvat ravi on uuritud kuni nelja vahelduva ravikuuri
kohta.
Kui patsient unustab annuse võtmata, peab patsient
ulipristaalatsetaati võtma nii kiiresti kui võimalik.
Kui annus jäi võtmata enam kui 12 tundi tagasi, ei pea patsient
võtma vahelejäänud annust, vaid
lihtsalt naasma tavapärase annustamisgraafiku juurde.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Kerge või mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandamine vajalik. Spetsiifiliste
uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaadi kasutamine
raske neerukahjustusega patsientidel
soovitatav, välja arvatud juhul, kui patsienti pidevalt jälgitakse
(vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus lastel.
Ulipristaalatsetaa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Esmya 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg ulipristaalatsetaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge kuni valkjas ümmargune kaksikkumer 7 mm suurune tablett, mille
ühel küljel on märgistus
„ES5”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ulipristaalatsetaat on näidustatud emakafibroidide mõõdukate kuni
raskete sümptomite vahelduvaks
raviks viljakas eas täiskasvanud naistel, kes ei ole menopausis ning
kui emakafibroidide
embolisatsioon ja/või kirurgilised raviviisid ei sobi või on
ebaõnnestunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Esmyaga peab alustama ja jälgima emakafibroidide diagnoosimises
ja ravis kogenud arst.
Annustamine
Ravi seisneb ühe 5 mg tableti manustamises igapäevaselt iga kuni
kolme kuu pikkuse ravikuuri
jooksul. Tablette võib võtta koos toiduga või ilma.
Ravi tohib alustada alles siis, kui menstruatsioon on ilmnenud:
- Esimest ravikuuri tuleb alustada menstruatsiooni esimesel nädalal.
- Korduvaid ravikuure tohib kõige varem alustada teise
menstruaaltsükli esimesel nädalal pärast
eelmise ravikuuri lõppu.
Raviarst peab patsiendile selgitama ravivabade intervallide vajadust.
Korduvat vahelduvat ravi on uuritud kuni nelja vahelduva ravikuuri
kohta.
Kui patsient unustab annuse võtmata, peab patsient
ulipristaalatsetaati võtma nii kiiresti kui võimalik.
Kui annus jäi võtmata enam kui 12 tundi tagasi, ei pea patsient
võtma vahelejäänud annust, vaid
lihtsalt naasma tavapärase annustamisgraafiku juurde.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Kerge või mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandamine vajalik. Spetsiifiliste
uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaadi kasutamine
raske neerukahjustusega patsientidel
soovitatav, välja arvatud juhul, kui patsienti pidevalt jälgitakse
(vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus lastel.
Ulipristaalatsetaa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas letão 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-02-2021
Características técnicas Características técnicas croata 03-02-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos